ethyl α-(2-hydroxyisopropenyl-5-methyl phenoxy) propionate | 123870-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl α-(2-hydroxyisopropenyl-5-methyl phenoxy) propionate
• 英文别名: ethyl 2-(5-methyl-2-prop-1-en-2-ylphenoxy)propanoate
• CAS: 123870-50-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: VHGIFJLCDZNFOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-(2-hydroxyisopropenyl-5-methyl phenoxy) propionate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到2-(2-isopropenyl-5-methylphenoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kher, S. M.; Kulkarni, G. H.; Mitra, R. B., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 597 - 604

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2′-羟基-4′-甲基苯乙酮 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl α-(2-hydroxyisopropenyl-5-methyl phenoxy) propionate
  参考文献：
  名称：

  Kher, S. M.; Kulkarni, G. H.; Mitra, R. B., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 597 - 604

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Expeditious synthesis of helianane and C-10 halogenated heliananes employing ring-closing metathesis
  作者：Subir Sabui、Subrata Ghosh、Debayan Sarkar、Ramanathapuram V. Venkateswaran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.001

  日期：2009.8

  An expeditious synthesis of the marine sesquiterpene helianane enclosing an unusual benzoxocane ring system is described employing ring-closing metathesis as the key step. Helianane has been further converted to the naturally occurring C-10 bromo and chloro derivatives.

  使用闭环复分解作为关键步骤，描述了一种封闭不寻常的苯并氧杂环戊烷环系统的海洋倍半萜烯戊烷的快速合成方法。Helaneane已进一步转化为天然存在的C-10溴和氯衍生物。