4-(2-苯基-1,3-噻唑-4-基)苯胺 | 25021-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-苯基-1,3-噻唑-4-基)苯胺
• 英文名称: 4-(2-phenyl-thiazol-4-yl)-aniline
• 英文别名: 2-Phenyl-4-(4-amino-phenyl)-thiazol；2-Phenyl-4-(4'-aminophenyl)thiazol；4-(2-Phenyl-1,3-thiazol-4-yl)aniline
• CAS: 25021-48-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂S
• mdl: MFCD04971846
• 分子量: 252.34
• InChiKey: IOPGDXLYFPHBLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280-290 °C
• 沸点：
  455.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-苯基-1,3-噻唑-4-基)苯胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[2-Hydroxy-2-[4-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)anilino]ethyl]piperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzene compounds

  摘要：

  本发明提供了以下公式所示的新型苯化合物及其类似物，具有ACC活性抑制作用，对肥胖、高脂血症、脂肪肝、高血糖、糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症（糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变和糖尿病大血管病变、高血压、动脉硬化）以及高血压和动脉硬化的治疗有效。

  公开号：

  US20070105899A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(2-苯基-1,3-噻唑-4-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  实时细胞分析（RTCA DP）评估新型噻唑-苯并咪唑衍生物的合成和抗增殖活性

  摘要：

  合成了一系列新的2-[（（5-取代-1 H-苯并咪唑-2-基）硫代] -N- [4- [2-苯基噻唑-4-基]苯基]乙酰胺衍生物（4a – p）根据所报道的文献，评估了该化合物的抗癌活性。实时细胞毒性分析系统确认了细胞毒性活性，该系统基于xCELLigence测量得出的针对NIH / 3T3，A549和Caco2细胞系针对24、48和48的xCELLigence得出的剂量反应曲线确定了标题化合物的半数最大抑制浓度（IC 50）。暴露72小时。发现化合物4c是对两种癌细胞均表现出选择性抗增殖活性的最有效分子。

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1507-0

文献信息

• Chemotherapy of Tuberculosis, Part IX: Synthesis and Screening of New Thiazolyl Thiocarbanilides
  作者：B.S. Kulkarni、B.S. Fernandez、M.R. Patel、R.A. Bellare、C.V. Deliwala

  DOI：10.1002/jps.2600580713

  日期：1969.7

  Nearly eighty substituted thiocarbanilides–viz., p -(2-thiazolyl)-, p -(4-thiazolyl)- and p -(5-thiazolyl)- p -alkoxy-thiocarbanilides, and p - p ′-bis(4-thiazolyl)-thiocarbanilides, along with a few thiazolyl thiocarbanilides having halogens on the phenyl ring containing the p ′-alkoxy group, have been synthesized and studied for in vitro antitubercular activity. Also described are over 40 new substituted

  将近八十个取代的硫代氨基甲酸酯，即p-（2-噻唑基）-，p-（4-噻唑基）-和p-（5-噻唑基）-p-烷氧基-硫代氨基甲酸酯，以及p-p′-双（4-已经合成并研究了噻唑基）-硫代氨基甲酰苯胺，以及一些在含有p'-烷氧基的苯环上具有卤素的噻唑基硫代氨基甲酰苯胺，并进行了体外抗结核活性的研究。还描述了作为中间体制备的40多种新的取代噻唑。对-（4-噻唑基）-p'-烷氧基-硫代氨基甲酸酯类在本研究中通常显示出最大的体外抑结核活性。p-（2,5-二甲基-4-噻唑基）-p'-n-丙氧基硫代氨基甲酰苯胺具有与异烟酸酰肼（INH）相同的体外抑结核活性（0.04 mcg./ml。），但在25℃时未产生抑菌血清浓度与INH相同的口服剂量水平。
• Synthesis of Some New Thiazole Derivatives and Their Biological Activity Evaluation
  作者：Leyla Yurttaş、Yusuf Özkay、Hülya Karaca Gençer、Ulviye Acar

  DOI：10.1155/2015/464379

  日期：——

  New 2-(4-arylpiperazine-1-yl)-N-[4-(2-(4-substituted phenyl)thiazol-4-yl)phenyl]acetamide derivatives were synthesized and evaluated for their antimicrobial and anticholinesterase activities. Acetylcholinesterase inhibitory activities of the compounds were found weak contrary to expectations. It is unlikely that antifungal activity of the compounds was found significant, especially againstCandida parapsilosis.

  新的2-(4-芳基哌嗪-1-基)-N-[4-(2-(4-取代苯基)噻唑-4-基)苯基]乙酰胺衍生物被合成并评估其抗菌和抗胆碱酯酶活性。与预期相反，化合物的乙酰胆碱酯酶抑制活性较弱。发现化合物的抗真菌活性不明显，特别是对Candida parapsilosis。
• [EN] HEDGEHOG INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE HEDGEHOG
  申请人：SELEXAGEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011085128A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of Hedgehog signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human and veterinary disease and disorders.

  本文描述了一些化合物、药物组合物和用于抑制Hedgehog信号传导的方法。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类和兽医疾病和疾病方面具有实用性。
• HEDGEHOG INHIBITORS
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US20130012513A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of Hedgehog signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human and veterinary disease and disorders.

  本文描述了一些化合物、药物组合物以及抑制Hedgehog信号传导的方法。所述化合物、药物组合物和方法可用于治疗人类和兽医疾病和疾病。
• Sabnis,S.S., Indian Journal of Chemistry, 1967, vol. 5, p. 619 - 621
  作者：Sabnis,S.S.

  DOI：——

  日期：——