Diethylthiophosphinigsaeure-anhydrid | 4895-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: Diethylthiophosphinigsaeure-anhydrid
• 英文别名: μ-Oxo-bis(diethylthiophosphor)；diethylthiophosphinic anhydride；Diethylphosphinothioyloxy-diethyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；diethylphosphinothioyloxy-diethyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 4895-48-1
• 化学式: C₈H₂₀OP₂S₂
• 分子量: 258.326
• InChiKey: NEUVZDDPHGBONY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diethyl-thiophosphinsaeurebromid 在 silver(l) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Diethylthiophosphinigsaeure-anhydrid
  参考文献：
  名称：

  Kuchen,W. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1703 - 1710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of Diethylthiophosphinyl Iodide, Et₂P(S)I, with Nucleophiles
  作者：Gerasimos M. Tsivgoulis、Golfo G. Kordopati、Dimitris G. Vachliotis、Panayiotis V. Ioannou

  DOI：10.1002/zaac.201700143

  日期：2017.9.4

  as dimethylarsinosulfenyl iodide [or (iodothio)dimethylarsane)], Me2As–S–I (A), or as dimethylthioarsinyl iodide (or dimethylarsinothioic iodide), Me2As(S)–I (B). To confirm that the structure of the product of the reaction between Bunsen's cacodyl disulfide Me2As(S)–S–AsMe2 and iodine is A and not B, the known diethylthiophosphinyl iodide (or diethylphosphinothioic iodide), Et2P(S)–I (2) was prepared

  化合物 Me2AsSI 可以两种不同的形式存在，或者作为二甲基胂亚硫基碘 [或（碘硫代）二甲基胂）]、Me2As–S–I (A)，或作为二甲基硫代胂碘（或二甲基硫代胂）、Me2As(S)–I (B ）。为了确认本生二硫化物 Me2As(S)–S–AsMe2 与碘反应的产物结构是 A 而不是 B，已知的二乙基硫代膦基碘（或二乙基硫代膦基碘），Et2P(S)–I (2)制备并研究了其对各种氮、磷 (III)、砷 (III)、氧和硫 (II) 亲核试剂的水解稳定性和反应性。结果表明，2中只有少数反应与A相似，从而加强了本生二硫化二甲可可与碘反应生成A而不是B的假设。还报道了二乙基硫代膦基部分的一系列 31 P NMR 化学位移。Et2P(S)-DMAP，在本研究中合成和分离，是 Me2P(S)-DMAP 的乙基类似物，之前被描述为一种重要的分子。在我们的案例中，发现 Et2P(S)-DMAP 是
• Oxidation of Diphosphine Dioxides, Disulfides and Phosphinothioite and Photolysis of Diphosphine Disulfides. Formation of Phosphinic and Phosphinothioic Anhydrides
  作者：Tateki Emoto、Renji Okazaki、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.46.898

  日期：1973.3

  yields of V increased with reaction temperature and with reaction time, indicating a homolytic fission of the P(S)–P(S) bond. Reaction of tetraphenyldiphosphine disulfide with sulfur in refluxing o-dichlorobenzene gave bis(diphenylphosphinothioyl) sulfide. Photolysis of II with a low pressure mercury lamp gave phosphinic acid and sulfur under oxygen, and gave phosphine sulfide and O-methyl phosphinothioate

  四苯基二氧化膦与等摩尔量的过苯甲酸 (III) 氧化得到二苯基次膦酸酐，收率良好。类似地，二硫化二膦 (II) 与 III 的 1.5-2.0 摩尔倍，得到相应的硫代膦酸酐 (V)，以及相应的次膦酸和硫。II 在回流的二甲苯或邻二氯苯中在空气中得到 V。V 的产率随着反应温度和反应时间的增加而增加，表明 P(S)-P(S) 键的均裂。二硫化四苯基二膦与硫在回流的邻二氯苯中反应得到双(二苯基硫代膦)硫化物。在氧气下用低压汞灯光解 II 得到次膦酸和硫，并在甲醇中得到硫化膦和 O-甲基硫代膦酸酯。
• Rhodium-catalyzed thiophosphinoylation reaction of 1,2-dienes with diphosphine disulfides
  作者：Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.075

  日期：2009.1

  In the presence of RhH(PPh3)(4), the reaction of 1,2-alkadienes, tetramethyldiphosphine disulfide, and camphorsulfonic acid gave (E)-2-dimethylthiophosphinoyl-2-alkenes. The reaction involved the P-P cleavage and the transfer of the thiophosphinoyl group to 1,2-alkadienes with concomitant formation of thiophosphinic anhydride. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.