Diethyl-thiophosphinsaeurebromid | 3981-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: Diethyl-thiophosphinsaeurebromid
• 英文别名: Diethyl-phosphorthiobromid；Diethylphosphinothioic bromide；bromo-diethyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 3981-46-2
• 化学式: C₄H₁₀BrPS
• 分子量: 201.067
• InChiKey: JOFZHNXLKSKNGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl-thiophosphinsaeurebromid 在 silver(l) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Diethylthiophosphinigsaeure-anhydrid
  参考文献：
  名称：

  Kuchen,W. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1703 - 1710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基硫代膦酰-二乙基-硫代膦烷 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Diethyl-thiophosphinsaeurebromid
  参考文献：
  名称：

  Kuchen,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 652, p. 28 - 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diphosphine disulfides. III. Influence of structure on the course of phosphinothioic halide-Grignard reactions
  作者：Natvarlal K. Patel、H. James Harwood

  DOI：10.1021/jo01285a015

  日期：1967.10
• Yadava, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 6, p. 413 - 415
  作者：Yadava

  DOI：——

  日期：——
• Fuchs, Manfred; Kuchen, Wilhelm; Peters,Wilfried, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1569 - 1580
  作者：Fuchs, Manfred、Kuchen, Wilhelm、Peters,Wilfried

  DOI：——

  日期：——
• Kawakami, Yuhsuke; Murthy, R. Aswathanarayana; Yamashita, Yuya, Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 5, p. 427 - 434
  作者：Kawakami, Yuhsuke、Murthy, R. Aswathanarayana、Yamashita, Yuya

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N,N'-bis(P,P-dialkylthiophosphinyl)diamines R2P(S)-NH-R'-NH-P(S)R2
  作者：W. Kuchen、W. Peters、M. Sünkeler

  DOI：10.1002/(sici)1521-3897(199902)341:2<182::aid-prac182>3.0.co;2-m

  日期：1999.2

  N,N'-Bis(P,P-dialkylthiophosphinyl)diamines 1a-e were obtained from Et2P(S)Br and H2N-R'-NH2 with elimination of HBr. Compounds 2a-e were prepared by sulfuration of R2P-NH-R'-NH-PR2 that were generated without isolation from NH2-R'-NH2 and t-Bu2PCl.