RO-242287

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: RO-242287
• 英文别名: 25-hydroxy-16,23E-diene-vitamin D₃；25-hydroxy-16,17,23,24-tetradehydrovitamin D3/25-hydroxy-16,17,23,24-tetradehydrocholecalciferol；(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(3aS,7aS)-1-[(E,2R)-6-hydroxy-6-methylhept-4-en-2-yl]-7a-methyl-3a,5,6,7-tetrahydro-3H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexan-1-ol
• 化学式: C₂₇H₄₀O₂
• 分子量: 396.613
• InChiKey: BHWGGPXSQWTJKO-FRHDWKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R-cis)-trimethyl<(2-methylenebicyclo<3.1.0>hexyl)ethynyl>silane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 乙酸9-蒽基酯 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 RO-242287
  参考文献：
  名称：

  25-羟基-16,23E-二烯维生素D3和1α，25-二羟基-16,23E-二烯维生素D3的总合成：分离基因组和非基因组维生素D活性。

  摘要：

  基因组和非基因组维生素D活性的分离是通过引入16和23E双键对1,25-二羟基维生素D3进行结构修饰而实现的。缺少1个α-羟基的改性化合物3仅表现出非基因组活性。它的1个α-羟基相对分子4完全表达基因组和非基因组活性。描述了类似物3和4的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00164-3

文献信息

• Total synthesis of 25-Hydroxy-16,23E-diene Vitamin D3 and 1α,25-Dihydroxy-16,23E-diene Vitamin D3: separation of genomic and nongenomic vitamin D Activities
  作者：Marek M. Kabat、Walter Burger、Sandra Guggino、Bernard Hennessy、Jerome A. Iacobelli、Kazuhiro Takeuchi、Milan R. Uskokovic

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00164-3

  日期：1998.11

  Separation of genomic and nongenomic vitamin D activities was achieved by structural modification of 1,25-dihydroxy vitamin D3 by introduction of 16 and 23E double bonds. The modified compound 3, lacking a 1 alpha-hydroxy group, exhibits only nongenomic activity. Its 1 alpha-hydroxy relative 4 expresses fully both genomic and non-genomic activities. A total synthesis of analogues 3 and 4 is described

  基因组和非基因组维生素D活性的分离是通过引入16和23E双键对1,25-二羟基维生素D3进行结构修饰而实现的。缺少1个α-羟基的改性化合物3仅表现出非基因组活性。它的1个α-羟基相对分子4完全表达基因组和非基因组活性。描述了类似物3和4的总合成。