16β-ethoxy-20-(methanesulfonato)-3β-methoxy-13-oxo-21-norpicrasane | 105431-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 16β-ethoxy-20-(methanesulfonato)-3β-methoxy-13-oxo-21-norpicrasane
• CAS: 105431-26-3
• 化学式: C₂₃H₃₈O₇S
• 分子量: 458.617
• InChiKey: KLXIEXFUVQZSGF-LREOHUFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 16β-ethoxy-20-(methanesulfonato)-3β-methoxy-13-oxo-21-norpicrasane 在 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 13,20-epoxy-16β-ethoxy-3β-methoxy-21-nitrilopicrasane
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 12. Synthesis of a pentacyclic ABCDE bruceantin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a022
• 作为产物：
  描述：

  ((3aS,5R,6aS,7aR,8R,9R,11aR,11bS,11cS)-11c-Benzyloxymethyl-5-ethoxy-9-methoxy-8,11a-dimethyl-1,3a,4,5,6a,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,11c-tetradecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-3-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 sodium hydroxide 、 氨 、 二乙基氰化铝 、 lithium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 16β-ethoxy-20-(methanesulfonato)-3β-methoxy-13-oxo-21-norpicrasane
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 12. Synthesis of a pentacyclic ABCDE bruceantin intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a022