3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-methylpropanoic acid | 188586-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 188586-18-7
• 化学式: C₁₇H₃₈O₄Si₂
• 分子量: 362.657
• InChiKey: ZLZRYAGQPDVUES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-methylpropanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 锰 、 NiBr2*diglyme 、 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 、 lithium bromide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (E)-6-(2-(4-ethoxyphenyl)-4-(triisopropylsilyl)but-1-en-3-yn-1-yl)-2,2,3,3,6,9,9,10,10-nonamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane
  参考文献：
  名称：

  炔烃的镍催化位点和立体选择性还原烷基炔基化

  摘要：

  通过正交活化容易获得的底物进行炔烃的流线型双官能化开发催化多组分反应是有机化学中一个引人注目的目标。尤其是炔烃羰基化可以直接进入具有不同取代模式的有价值的1,3-烯炔。在这里，我们显示了通过合并炔烃，炔基溴化物和氧化还原活性的N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺，通过镍催化的还原性烷基炔基化反应，可以合成具有三取代烯烃的立体定义的1,3-烯炔。单一区域和E生成的产品产率高达89％异构体。转化耐受各种官能团，并且所得的1，3-烯炔适合进一步加工成合成上有用的结构单元。利用烯烃系的N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺，可以实施级联自由基加成/环化/炔基化方法以获得1，5-烯炔。这项研究强调了氧化还原活性酯与卤代烷烃相比在还原性炔烃双碳官能化中作为优越的烷基供体的关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.12.024
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二羟甲基丙酸 在 咪唑 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 137.0h， 生成 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  降冰片二烯：用于高分子量聚合物级联“点击”偶联的坚固且可扩展的构件

  摘要：

  在此，我们报告了基于降冰片二烯 (NBD) 的可扩展且合成稳健的构建块的开发，该构建块可以使用传统的活性聚合技术广泛地结合到各种大分子结构中。通过利用四嗪的选择性和快速脱保护，可以以定量和有效的方式将高反应性的“掩蔽”环戊二烯 (Cp) 官能团作为链端基团引入合成聚合物中。该平台的正交性进一步实现了级联点击过程，其中“未掩蔽”的 Cp 可以通过传统的 Diels-Alder 反应与亲二烯体（如马来酰亚胺）快速反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b06328

文献信息

• Layered Dendritic Block Copolymers
  作者：Mikael Trollsås、Hans Claesson、Björn Atthoff、James L. Hedrick

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19981204)37:22<3132::aid-anie3132>3.0.co;2-b

  日期：1998.12.4

  A star-shaped molecule and a layered structure are displayed by the title compound, where the layers consist of high molecular weight polymers. A core molecule that is functionalized by six hydroxyl groups acts as the initiator for the ring-opening polymerization of ε-caprolactone, leading to a six-arm star polymer. The second layer of the dendritic block copolymer with 12, 24, or 48 hydroxyl groups

  标题化合物显示星形分子和层状结构，其中各层由高分子量聚合物组成。被六个羟基官能化的核心分子充当ε-己内酯开环聚合反应的引发剂，从而形成六臂星形聚合物。具有12、24或48个羟基的树状嵌段共聚物的第二层（取决于所使用的树枝状分子的生成）是通过链端与官能化树枝状分子的连接而获得的。这些大分子充当“大分子引发剂”，用于构建第三代树枝状嵌段共聚物聚（ε-己内酯）的另一层。
• 一种坦西莫司的制备方法
  申请人：上海现代制药股份有限公司

  公开号：CN102796115A

  公开（公告）日：2012-11-28

  本发明属于坦西莫司的制备方法技术领域。本发明中坦西莫司的制备方法包括如下步骤：1）将2,2-二（羟甲基）丙酸、有机碱和氯硅烷加入有机溶剂中反应得化合物Ⅰ；2）将化合物Ⅰ和碱溶于有机溶剂中，加入2,4,6-三氯苯甲酰氯，反应后将反应液加入化合物A和4-（N，N-二甲氨基）吡啶的有机溶剂中，反应生成化合物B；3）化合物B与酸反应得坦西莫司。本发明的制备方法相对于现有技术，制备路线短、收率高，且操作简单、成本低廉，更适合工业化生产。
• Biological evaluation of new antitumor taxoids: Alteration of substitution at the C-7 and C-10 of docetaxel
  作者：Caihong Li、Yatao Qiu、Xing Li、Nianjin Liu、Zhiyi Yao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.12.083

  日期：2014.2

  A series of new docetaxol analogues have been designed and synthesized. And their cytotoxicities against cancer cells have been evaluated by MTT method. Most of these compounds showed selective inhibitions on human cancer cell lines. Among them, compound 8 exhibited higher inhibitory activity than Paclitaxel (Taxol) against several cancer cell lines. This work indicated that appropriate modification at C-7 and C-10 of docetaxel might be a promising approach for this unique class of anticancer compounds. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.