(2-chloro-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-amine | 71209-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-amine
• 英文别名: (2-Chlor-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-amin；2-Chloro-4'-Nitrodiphenylamine；2-chloro-N-(4-nitrophenyl)aniline
• CAS: 71209-75-1
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₂
• 分子量: 248.669
• InChiKey: NNAGPYJSXQIXCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-amine 在 双氧水 、 碘 、 sulfur 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  10H-吩噻嗪衍生物的微波辅助合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  已经报道了一种利用微波辐射合成吩噻嗪衍生物的新的环境友好方法。使用微波辐射将o-取代的芳族胺和p-取代的苯酚的混合物转化为联苯胺衍生物。此外，在相同的照射下联苯胺的硫磺化提供了标题吩噻嗪衍生物。然后，后面的化合物被30％的过氧化氢氧化为它们的5，5-二氧化物衍生物。所有合成的标题化合物均已筛选其抗菌活性，并通过光谱和其他分析数据确认了其结构。

  DOI：

  10.13005/ojc/280428
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloro-phenyl)-N'-(4-nitro-benzenesulfonyl)-guanidine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (2-chloro-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Becker; Hunold, 1938, vol. 33, p. 244,245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand-Enabled Gold-Catalyzed C(sp²)–N Cross-Coupling Reactions of Aryl Iodides with Amines
  作者：Manjur O. Akram、Avishek Das、Indradweep Chakrabarty、Nitin T. Patil

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03082

  日期：2019.10.4

  example of ancillary (P,N)-ligand-enabled gold-catalyzed C-N cross-coupling reactions of aryl iodides with amines is reported. The high generality of the reaction in de novo synthesis, late-stage modifications, and cascade processes to access functionalized indolinones and carbazoles underscores the synthetic potential of the presented strategy. Monitoring the reaction with ESI-HRMS and NMR provided strong

  报道了芳基碘化物与胺的辅助（P，N）-配体使能的金催化的CN交叉偶联反应的第一个例子。在从头合成，后期修饰和级联过程中获得官能化的吲哚酮和咔唑的反应具有很高的通用性，这突出了所提出策略的合成潜力。用ESI-HRMS和NMR监测反应为原位形成假定的高价Au（III）中间体提供了有力的证据。
• Serebrjanyi, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1955, vol. 21, p. 350,358
  作者：Serebrjanyi

  DOI：——

  日期：——
• Backer; Wadman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 595,602
  作者：Backer、Wadman

  DOI：——

  日期：——
• US4187248A
  申请人：——

  公开号：US4187248A

  公开（公告）日：1980-02-05
• Microwave Assisted Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activity of 10H-Phenothiazine Derivatives
  作者：G.S. KALWANIA、S. CHOMAL、S. CHOUDHARY、RADHEY SHYAM、SUNITA KUMARI

  DOI：10.13005/ojc/280428

  日期：2012.12.22

  new environmental benign method for synthesis of phenothiazine derivatives using microwave irradiation has reported. A mixture of o-substituted aromatic amine and p-substituted phenol converted into biphenyl amine derivative using microwave irradiation. Further, thionation of biphenyl amines under same irradiation has provided the title phenothiazine derivatives. The later compounds then oxidized to

  已经报道了一种利用微波辐射合成吩噻嗪衍生物的新的环境友好方法。使用微波辐射将o-取代的芳族胺和p-取代的苯酚的混合物转化为联苯胺衍生物。此外，在相同的照射下联苯胺的硫磺化提供了标题吩噻嗪衍生物。然后，后面的化合物被30％的过氧化氢氧化为它们的5，5-二氧化物衍生物。所有合成的标题化合物均已筛选其抗菌活性，并通过光谱和其他分析数据确认了其结构。