1-(5-chloro-2-methoxy-benzyl)-3-chloromethyl-5-fluoro-1H-indazole | 1021390-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-methoxy-benzyl)-3-chloromethyl-5-fluoro-1H-indazole
• 英文别名: 1-[(5-Chloro-2-methoxyphenyl)methyl]-3-(chloromethyl)-5-fluoroindazole
• CAS: 1021390-33-9
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂FN₂O
• 分子量: 339.196
• InChiKey: MPVPSBVLZMVRLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-methoxy-benzyl)-3-chloromethyl-5-fluoro-1H-indazole 在 sodium azide 、 氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 1-(5-chloro-2-methoxy-benzyl)-5-fluoro-3-[4-(1H-tetrazol-5-yl)-phenylsulfanylmethyl]-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型吲唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用于预防或治疗受L-CPT1抑制剂调节的疾病。

  公开号：

  US20080103182A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氯甲基-1-甲氧基苯 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.09h， 生成 1-(5-chloro-2-methoxy-benzyl)-3-chloromethyl-5-fluoro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型吲唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用于预防或治疗受L-CPT1抑制剂调节的疾病。

  公开号：

  US20080103182A1

文献信息

• Thieno-pyridine derivatives as allosteric enhancers of the GABAB receptors
  申请人：Malherbe Parichehr

  公开号：US20060135552A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined in the specification. Compounds of the invention are active on the GABAB receptor and are useful for treating a variety of CNS disorders, including anxiety, depression, epilepsy, schizophrenia, cognitive disorders, spasticity-and skeletal muscle rigidity, spinal cord injury, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, cerebral palsy, neuropathic pain and craving associated with cocaine and nicotine, psychosis, panic disorder, posttraumatic stress disorders and gastrointestinal disorders.

  本发明涉及式I化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义。本发明的化合物在GABAB受体上具有活性，并可用于治疗多种中枢神经系统疾病，包括焦虑、抑郁、癫痫、精神分裂症、认知障碍、痉挛和骨骼肌强直、脊髓损伤、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化、脑瘫、神经病性疼痛和与可卡因和尼古丁有关的渴望、精神病、惊恐障碍、创伤后应激障碍和胃肠疾病。
• THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS GABA-B ALLOSTERIC ENHANCERS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1828199B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS L-CPT1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2079703A1

  公开（公告）日：2009-07-22
• US4515626A
  申请人：——

  公开号：US4515626A

  公开（公告）日：1985-05-07
• US4600428A
  申请人：——

  公开号：US4600428A

  公开（公告）日：1986-07-15