1-氯甲基-2,2,3,3-四氟环丁烷 | 356-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-氯甲基-2,2,3,3-四氟环丁烷
• 英文名称: 3-chloromethyl-1,1,2,2-tetrafluoro-cyclobutane
• 英文别名: 3-Chlormethyl-1,1,2,2-tetrafluor-cyclobutan；1-(chloromethyl)-2,2,3,3-tetrafluorocyclobutane；1-chloromethyl-2,2,3,3-tetrafluorocyclobutane；3-(Chloromethyl)-1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane
• CAS: 356-80-9
• 化学式: C₅H₅ClF₄
• mdl: MFCD00042522
• 分子量: 176.541
• InChiKey: OXWJVEJIBUWIIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-116°C
• 密度：
  1.436

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 3276
• 海关编码：
  2903890090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 、 1-氯甲基-2,2,3,3-四氟环丁烷 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 methyl 3-(4,4-difluoro-3-methylenecyclobut-1-enyloxy)-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds containing phenyl linked to aryl or heteroaryl by an

  摘要：

  这项发明涉及苯基化合物的药用，这些化合物通过各种连接与芳基团相连，用于抑制肿瘤坏死因子。该发明还涉及这些化合物、它们的制备以及含有这些化合物的药物组合物。此外，这项发明还涉及这些化合物的药用，用于抑制环状AMP磷酸二酯酶。

  公开号：

  US05679696A1
• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 3-氯丙烯 反应 0.01h， 以10%的产率得到1-氯甲基-2,2,3,3-四氟环丁烷
  参考文献：
  名称：

  Sheludyakov, V. D.; Zhun', V. I.; Loginov, S. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 9, p. 1883 - 1887

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds containing phenyl linked to aryl or heteroaryl by an
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Limited

  公开号：US05679696A1

  公开（公告）日：1997-10-21

  This invention is directed to the pharmaceutical use of phenyl compounds, which are linked to an aryl moiety by various linkages, for inhibiting tumor necrosis factor. The invention is also directed to the compounds, their preparation and pharmaceutical compositions containing these compounds. Furthermore, this invention is directed to the pharmaceutical use of the compounds for inhibiting cyclic AMP phosphodiesterase.

  这项发明涉及苯基化合物的药用，这些化合物通过各种连接与芳基团相连，用于抑制肿瘤坏死因子。该发明还涉及这些化合物、它们的制备以及含有这些化合物的药物组合物。此外，这项发明还涉及这些化合物的药用，用于抑制环状AMP磷酸二酯酶。
• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AS c.AMP PHOSPHODIESTERASE- AND TNF-INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AROMATIQUES SUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA c.AMP PHOSPHODIESTERASE ET DU FNT
  申请人：RHONE-POULENC RORER LIMITED

  公开号：WO1995020578A1

  公开（公告）日：1995-08-03

  (EN) This invention is directed to compounds of formula (I), wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group; R2 is an optionally substituted oxaaliphatic group; R3 is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group; Q1, Q2 and Q3 are independently nitrogen, CX or CH; Z1 is oxygen or sulfur; Z2 is -CH=CH-, -C$m(Z)C-, -CH2-CZ-, -CZCH2-, -CZ-CZ-, -CH2-NH-, -CH2-O-, -CH2-S-, -CX2-O-, -CZNH-, -NH-CH2-, -O-CH2_, -SCH2-, -SOCH2-, -SO2CH2-, -O-CX2-, -O-CZ-, -NH-CZ-, -N=N-, -NH-SO2-, -SO2-NH-, -CZ-CZ-NH-, -NH-CO-O-, -O-CO-NH- or -NH-CO-NH-; Z is oxygen or sulfur; and X is halo; or an N-oxide thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which possess useful pharmaceutical properties. They are especially useful for inhibiting the production or physiological effects of TNF and inhibit cyclic AMP. The present invention is also directed to their pharmaceutical use, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods for their preparation.(FR) La présente invention a pour objet des composés de la formule (I), dans laquelle R1 représente un groupe alcoyle inférieur avec substitution éventuelle; R2 représente un groupe oxa-aliphatique avec substitution éventuelle; R3 représente un groupe aryle avec substitution éventuelle ou un groupe hétéroaryle avec substitution éventuelle; Q1, Q2 et Q3 représentent, indépendamment, de l'azote, CX ou CH; Z1 représente de l'oxygène ou du soufre; Z2 représente -CH=CH-, -C$m(Z)C, -CH2-CZ-, -CZCH2-, -CZ-CZ-, -CH2-NH-, -CH2-O-, -CH2-S-, -CX2-O-, -CZNH-, -NH-CH2-, -O-CH2-, -SCH2-, SOCH2-, -SO2CH2-, -O-CX2-, -O-CZ-, -NH-CZ-, -N=N-, -NH-SO2-, -SO2-NH-, -CZ-CZ-NH-, -NH-CO-O-, -O-CO-NH- ou -NH-CO-NH-; Z représente de l'hydrogène ou du soufre; et X représente halo, ou un N-oxyde de celui-ci ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, qui possède des propriétés pharmaceutiques utiles. Ces composés sont particulièrement utiles pour inhiber la production ou les effets physiologiques du FNT et inhiber l'AMP cyclique. La présente invention concerne également l'utilisation pharmaceutique de ces composés, des compositions pharmaceutiques qui les contiennent et des procédés pour leur préparation.

  该发明涉及化合物(I)的公式，其中R1是可选择取代的低碳基；R2是可选择取代的氧杂脂肪基；R3是可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；Q1、Q2和Q3独立地是氮、CX或CH；Z1是氧或硫；Z2是-CH=CH-、-C$m(Z)C-、-CH2-CZ-、-CZCH2-、-CZ-CZ-、-CH2-NH-、-CH2-O-、-CH2-S-、-CX2-O-、-CZNH-、-NH-CH2-、-O-CH2_、-SCH2-、-SOCH2-、-SO2CH2-、-O-CX2-、-O-CZ-、-NH-CZ-、-N=N-、-NH-SO2-、-SO2-NH-、-CZ-CZ-NH-、-NH-CO-O-、-O-CO-NH-或-NH-CO-NH-；Z是氧或硫；X是卤素；或其N-氧化物或药学上可接受的盐，具有有用的药物特性。它们特别适用于抑制TNF的产生或生理效应并抑制环磷酸腺苷。本发明还涉及它们的药物用途，含有该化合物的药物组合物以及其制备方法。
• Compounds containing phenyl linked to aryl or heteroaryl by an aliphatic-or heteroatom-containing linking group
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：US06255326B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  This invention is directed to the pharmaceutical use of phenyl compounds, which are linked to an aryl moiety by various linkages, for inhibiting tumor necrosis factor. The invention is also directed to the compounds, their preparation and pharmaceutical compositions containing these compounds. Furthermore, this invention is directed to the pharmaceutical use of the compounds for inhibiting cyclic AMP phosphodiesterase.

  本发明涉及苯基化合物的药物用途，这些化合物通过各种连接与芳基基团相连，用于抑制肿瘤坏死因子。本发明还涉及这些化合物、它们的制备和含有这些化合物的药物组合物。此外，本发明还涉及这些化合物的药物用途，用于抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶。
• Compounds containing phenyl linked to aryl or heteroaryl by an aliphatic- o
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Limited

  公开号：US05840724A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  This invention is directed to the pharmaceutical use of phenyl compounds, which are linked to an aryl moiety by various linkages, for inhibiting tumor necrosis factor. The invention is also directed to the compounds, their preparation and pharmaceutical compositions containing these compounds. Furthermore, this invention is directed to the pharmaceutical use of the compounds for inhibiting cyclic AMP phosphodiesterase.

  本发明涉及苯基化合物的药物用途，这些化合物通过各种连接方式与芳基基团相连，用于抑制肿瘤坏死因子。本发明还涉及这些化合物、它们的制备以及含有这些化合物的药物组合物。此外，本发明还涉及这些化合物的药物用途，用于抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶。
• Compounds containing phenyl linked to aryl or heteroaryl by an aliphatic-
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Limited

  公开号：US06096768A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  This invention is directed to the pharmaceutical use of phenyl compounds, which are linked to an aryl moiety by various linkages, for inhibiting tumor necrosis factor. The invention is also directed to the compounds, their preparation and pharmaceutical compositions containing these compounds. Furthermore, this invention is directed to the pharmaceutical use of the compounds for inhibiting cyclic AMP phosphodiesterase.

  这项发明涉及苯基化合物的药物用途，这些化合物通过各种连接方式与芳基基团相连，用于抑制肿瘤坏死因子。该发明还涉及这些化合物、它们的制备以及含有这些化合物的药物组合物。此外，该发明还涉及这些化合物的药物用途，用于抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶。