{5,10-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-15,20-bis(4'-cyanobiphenyl-4-yl)porphyrinato-κN²¹,κN²²,κN²³,κN²⁴}zinc(II) | 1202170-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: {5,10-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-15,20-bis(4'-cyanobiphenyl-4-yl)porphyrinato-κN²¹,κN²²,κN²³,κN²⁴}zinc(II)
• 英文别名: 5,10-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-15,20-bis(4'-cyanobiphen-1-yl)porphyrinato-N(21),N(22),N(23),N(24)zinc(II)
• CAS: 1202170-62-4
• 化学式: C₇₄H₆₆N₆Zn
• 分子量: 1104.77
• InChiKey: MGTBNVMXAUIDGL-ZMYOUSDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 zinc diacetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {5,10-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-15,20-bis(4'-cyanobiphenyl-4-yl)porphyrinato-κN²¹,κN²²,κN²³,κN²⁴}zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  底物登记处诱导的超分子结合基序的修饰：自组装大环和链状模式的形成。

  摘要：

  通过扫描隧道显微镜（STM）研究了两种Zn II卟啉异构体在Cu（111）上的自组装特性。这两个异构体的内消旋位分别被两个庞大的3,5-二（叔丁基）苯基和两个棒状4'-氰基联苯取代。在反式异构体中，两个4'-氰基联苯基彼此相反，而在顺式异构体中它们成直角。为了覆盖多达一个单层，顺式取代的卟啉通过反平行的CN⋅·⋅CN偶极相互作用和CN⋅·⋅H-C（sp 2）自组装形成寡聚大环。） 氢键。环状三聚体和四聚体最常出现，但是从环状二聚体到六聚体的任何东西都可以观察到。在> 150°C的温度下对样品进行退火后，观察到二聚体大环结构，其中两个卟啉被源自表面的Cu原子桥接，形成了两个CN⋅⋅⋅Cu⋅⋅⋅NC配位键。的反式-异构体堆积在低覆盖在Cu（111）的直链，而对于较高的覆盖分子以周期性的，紧密堆积结构组装。两个顺式-和反式-双（4'-氰基联苯） -取代的Zn II与文献中类似的卟啉相比，在不太活

  DOI：

  10.1002/chem.200901502

文献信息

• Heat-induced formation of one-dimensional coordination polymers on Au(111): an STM study
  作者：Tuan Anh Pham、Fei Song、Mariza N. Alberti、Manh-Thuong Nguyen、Nils Trapp、Carlo Thilgen、François Diederich、Meike Stöhr

  DOI：10.1039/c5cc04940g

  日期：——

  Upon annealing, H-bonded nanoribbons are transformed into 1D coordination polymers on Au(111) governed by an unusual threefold coordination bonding motif.

  退火后，Au(111)上的氢键纳米带转化为受不寻常的三重配位键合基元控制的一维配位聚合物。