rac-3-phenyl-piperidin-3-yl-amine | 1236302-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: rac-3-phenyl-piperidin-3-yl-amine
• 英文别名: rac-3-Phenyl-piperidin-3-ylamine；3-Phenylpiperidin-3-amine
• CAS: 1236302-98-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: LYSFIDBNYMKEQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-3-phenyl-piperidin-3-yl-amine 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 rac-N-(1-isopropyl-3-phenyl-piperidin-3-yl)-2-methoxy-4,6-bis-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-Amido-3-aryl-piperidines：一类新型的有效、选择性和口服活性 GlyT1 抑制剂

  摘要：

  3-Amido-3-aryl-piperidines 被发现是一种新型结构的 GlyT1 抑制剂。所开发的构效关系导致鉴定出对 GlyT2 异构体表现出优异选择性、类药物特性和口服给药后体内活性的高效化合物。

  DOI：

  10.1021/ml500005m
• 作为产物：
  描述：

  rac-4-nitro-4-phenyl-butyric acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 rac-3-phenyl-piperidin-3-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  3-Amido-3-aryl-piperidines：一类新型的有效、选择性和口服活性 GlyT1 抑制剂

  摘要：

  3-Amido-3-aryl-piperidines 被发现是一种新型结构的 GlyT1 抑制剂。所开发的构效关系导致鉴定出对 GlyT2 异构体表现出优异选择性、类药物特性和口服给药后体内活性的高效化合物。

  DOI：

  10.1021/ml500005m

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100197715A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , and Ar are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. These compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2和Ar定义如本文中所述，或涉及一种药物可接受的酸性加成盐，或涉及其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物及其药物组合物可用于治疗神经和神经精神障碍。
• Piperidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09067911B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R1, R2, and Ar are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. These compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及一种I式化合物，其中R1、R2和Ar的定义如本文所述，或其药学上可接受的酸加成盐，或其对映体和/或光学异构体。这些化合物及其制药组合物在神经系统和神经精神障碍的治疗中有用。
• AROYLAMINO - AND HETEROAROYLAMINO-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS GLYT-1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2391603A1

  公开（公告）日：2011-12-07
• 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Raze Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3426243B1

  公开（公告）日：2021-05-19
• US9067911B2
  申请人：——

  公开号：US9067911B2

  公开（公告）日：2015-06-30