rac-2-(3-Amino-3-phenyl-piperidin-1-yl)-2-methyl-propionitrile | 1236302-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: rac-2-(3-Amino-3-phenyl-piperidin-1-yl)-2-methyl-propionitrile
• 英文别名: 3-Amino-I+/-,I+/--dimethyl-3-phenyl-1-piperidineacetonitrile；2-(3-amino-3-phenylpiperidin-1-yl)-2-methylpropanenitrile
• CAS: 1236302-99-0
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃
• 分子量: 243.352
• InChiKey: SJMSTHPIKQBSKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-2-(3-Amino-3-phenyl-piperidin-1-yl)-2-methyl-propionitrile 、 甲基溴化镁 在 氮气 、 ice 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 30.17h， 以to provide 60 mg (63%) of the title compound as a yellow gum的产率得到rac-1-tert-Butyl-3-phenyl-piperidin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物I的配方，其中R1，R2和Ar的定义如本文所述，或者是其对应的外消旋混合物、对映体和/或光学异构体的药学上可接受的酸加盐。这些化合物及其制药组合物在神经系统和神经精神疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US20130158050A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 rac-3-phenyl-piperidin-3-yl-amine 、 丙酮 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 以76.1%的产率得到rac-2-(3-Amino-3-phenyl-piperidin-1-yl)-2-methyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2和Ar定义如本文中所述，或涉及一种药物可接受的酸性加成盐，或涉及其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物及其药物组合物可用于治疗神经和神经精神障碍。

  公开号：

  US20100197715A1

文献信息

• AROYLAMINO - AND HETEROAROYLAMINO-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS GLYT-1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2391603A1

  公开（公告）日：2011-12-07
• US9067911B2
  申请人：——

  公开号：US9067911B2

  公开（公告）日：2015-06-30
• [EN] AROYLAMINO - AND HETEROAROYLAMINO-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS GLYT-1 INHIBITORS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉS PAR AROYLAMINO ET HÉTÉROAROYLAMINO COMME INHIBITEURS DE GLYT-1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010086251A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to a compound of general formula (I) wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, CD3, -(CH2)n-CHO, -(CH2)n-O-lower alkyl, -(CH2)n-OH, -(CH2)n-cycloalkyl or is heterocycloalkyl; R2 is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, di-lower alkyl, -OCH2-O-lower alkyl, or lower alkoxy; or the piperidin ring form together with R2 a spiro ring, selected from 4-aza-spiro[2.5]oct-6-yl; Ar is aryl or heteroaryl, which are optionally substituted by one, two or three substituents, selected from halogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, cycloalkyl, lower alkoxy, S-lower alkyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or by phenyl optionally substituted by R', and R' is halogen, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkoxy substituted by halogen, or is heteroaryl; R is lower alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl, wherein aryl and heteroaryl are optionally substituted by one or two R'; n is 0, 1 2 or 3; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. Furthermore, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to their use in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.
• PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100197715A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , and Ar are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. These compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2和Ar定义如本文中所述，或涉及一种药物可接受的酸性加成盐，或涉及其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物及其药物组合物可用于治疗神经和神经精神障碍。
• Piperidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09067911B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R1, R2, and Ar are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. These compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及一种I式化合物，其中R1、R2和Ar的定义如本文所述，或其药学上可接受的酸加成盐，或其对映体和/或光学异构体。这些化合物及其制药组合物在神经系统和神经精神障碍的治疗中有用。