N-[9-[2-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethoxy]ethyl]purin-6-yl]-4-methoxybenzamide | 201664-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-[9-[2-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethoxy]ethyl]purin-6-yl]-4-methoxybenzamide
• CAS: 201664-44-0
• 化学式: C₂₂H₃₀N₅O₆P
• 分子量: 491.484
• InChiKey: OGLQSRAECIXAEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  126.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-[2-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethoxy]ethyl]purin-6-yl]-4-methoxybenzamide 在 甲醇 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Transprotection of N-Benzoylated Nucleobase Derivatives by Dialkylaminomethylene Group

  摘要：

  The use of(chloromethylene)dialkylammonium chloride in selective transprotection of N-benzoylated nucleobase derivatives is reported along with the evaluation of the stability of various protecting groups widely used in nucleoside and/or nucleotide chemistry.

  DOI：

  10.1080/07328319708002565
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 、 PMEADiPE 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 生成 N-[9-[2-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethoxy]ethyl]purin-6-yl]-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Transprotection of N-Benzoylated Nucleobase Derivatives by Dialkylaminomethylene Group

  摘要：

  The use of(chloromethylene)dialkylammonium chloride in selective transprotection of N-benzoylated nucleobase derivatives is reported along with the evaluation of the stability of various protecting groups widely used in nucleoside and/or nucleotide chemistry.

  DOI：

  10.1080/07328319708002565