2,3-dichlorobenzyl methanesulphonate | 442628-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dichlorobenzyl methanesulphonate
• 英文别名: (2,3-Dichlorophenyl)methyl methanesulfonate
• CAS: 442628-43-5
• 化学式: C₈H₈Cl₂O₃S
• 分子量: 255.122
• InChiKey: XAQXPYKMXKOSST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichlorobenzyl methanesulphonate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-二氯苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidinecarboxamide derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  该发明涉及以下结构的化合物：1，以及它们与无机或有机酸的盐、它们的溶剂合物和/或水合物，这些化合物对人类NK2受体和人类NK3受体表现出极高的亲和力，是这些受体的拮抗剂。该发明还涉及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们用于制备药物的用途。

  公开号：

  US20040180890A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲酸 在 硫酸 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-dichlorobenzyl methanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidinecarboxamide derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  该发明涉及以下结构的化合物：1，以及它们与无机或有机酸的盐、它们的溶剂合物和/或水合物，这些化合物对人类NK2受体和人类NK3受体表现出极高的亲和力，是这些受体的拮抗剂。该发明还涉及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们用于制备药物的用途。

  公开号：

  US20040180890A1

文献信息

• Optically active phenyl pyrimidine derivatives as analgesic agent
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US06124308A1

  公开（公告）日：2000-09-26

  A pyrimidine of formula (I) ##STR1## and its pharmaceutically acceptable acid addition salts are useful as analgesics, as anticonvulsants or in the treatment of irritable bowel syndrome or bipolar disorder.

  化合物(I)的嘧啶##STR1##及其药学上可接受的酸盐可以用作镇痛剂、抗惊厥剂、治疗肠易激综合征或双相障碍的药物。
• NOVEL PIPERIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：EMONDS-ALT Xavier

  公开号：US20080261976A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to compounds of formula (I): as well as their salts with inorganic or organic acids, their solvates and/or their hydrates, which exhibit a very high affinity both for the human NK 2 receptors for neurokinin A and for the human NK 3 receptors for neurokinin B and are antagonists of the said receptors. The invention also relates to their method of preparation, the pharmaceutical compositions containing them and their use for the preparation of medicaments.

  本发明涉及式(I)化合物，以及它们与无机或有机酸的盐、它们的溶剂化物和/或水合物，它们对于人类神经激肽A的NK2受体和神经激肽B的NK3受体表现出非常高的亲和力，并且是这些受体的拮抗剂。本发明还涉及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们用于制备药物的用途。
• US6420354B1
  申请人：——

  公开号：US6420354B1

  公开（公告）日：2002-07-16
• US6479498B1
  申请人：——

  公开号：US6479498B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• Novel piperidinecarboxamide derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20040180890A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The invention relates to compounds of formula: 1 as well as their salts with inorganic or organic acids, their solvates and/or their hydrates, which exhibit a very high affinity both for the human NK 2 receptors for neurokinin A and for the human NK 3 receptors for neurokinin B and are antagonists of the said receptors. The invention also relates to their method of preparation, the pharmaceutical compositions containing them and their use for the preparation of medicaments.

  该发明涉及以下结构的化合物：1，以及它们与无机或有机酸的盐、它们的溶剂合物和/或水合物，这些化合物对人类NK2受体和人类NK3受体表现出极高的亲和力，是这些受体的拮抗剂。该发明还涉及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们用于制备药物的用途。