10,10'-bis(4-tert-butylphenyl)-N7,N7'-di(naphthalen-2-yl)-N7,N7'-di(phenyl-p-diphenylamine-yl)-10H,10H'-3,3'-biphenoxazine-7,7'-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10,10'-bis(4-tert-butylphenyl)-N7,N7'-di(naphthalen-2-yl)-N7,N7'-di(phenyl-p-diphenylamine-yl)-10H,10H'-3,3'-biphenoxazine-7,7'-diamine
• 英文别名: 4-N-[10-(4-tert-butylphenyl)-7-[10-(4-tert-butylphenyl)-7-[N-naphthalen-2-yl-4-(N-phenylanilino)anilino]phenothiazin-3-yl]phenothiazin-3-yl]-4-N-naphthalen-2-yl-1-N,1-N-diphenylbenzene-1,4-diamine
• 化学式: C₁₀₀H₈₀N₆S₂
• 分子量: 1429.91
• InChiKey: WDFCBESFXYDJCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  29.1
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,7'-dibromo-10,10'-bis-(4-tert-butylphenyl)-10H,10'H-[3,3']biphenothiazinyl 、 N',N'-diphenyl-N-naphthalene-2-ylbenzene-1,4-diamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 以41%的产率得到10,10'-bis(4-tert-butylphenyl)-N7,N7'-di(naphthalen-2-yl)-N7,N7'-di(phenyl-p-diphenylamine-yl)-10H,10H'-3,3'-biphenoxazine-7,7'-diamine
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient New Hole Injection Materials for Organic Light Emitting Diodes Base on Phenothiazine Derivatives

  摘要：

  基于苯噻嗪的新孔注入材料被合成，合成材料的电光性能通过紫外-可见光光谱、光致发光光谱以及循环伏安法进行了测试。1-NDD-t-BPBP和2-NDD-t-BPBP的玻璃化转变温度分别为180°C和177°C，均高于商业HIL材料2-TNATA的110°C。关于合成材料的HOMO能级，1-NDD-t-BPBP和2-NDD-t-BPBP分别为4.99和5.02 eV，表明它们的HOMO值与ITO的4.8 eV和HTL材料NPB的5.4 eV之间匹配良好。此外，从合成材料在450 nm以上的波长范围内几乎没有吸收的事实来看，合成材料可以有效作为HIL材料。合成材料被用作OLED器件中的HIL，产生的光致效率分别为4.51 cd/A（1-NDD-t-BPBP）和4.44 cd/A（2-NDD-t-BPBP）。这些结果表明，1-NDD-t-BPBP表现出更优越的光致效率，比商业HIL材料2-TNATA提高约11%。

  DOI：

  10.1166/jnn.2014.8456