6-chloro-7-cyano-3,4,8-triphenylpyrido[2',3':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine | 1228268-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-7-cyano-3,4,8-triphenylpyrido[2',3':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine
• 英文别名: 4-Chloro-6,12,13-triphenyl-8-thia-3,10,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,5,9,11-hexaene-5-carbonitrile
• CAS: 1228268-12-9
• 化学式: C₂₈H₁₅ClN₄S
• 分子量: 474.973
• InChiKey: QIVMHBFENBMQPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C(Solvent: Ethanol)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-7-cyano-3,4,8-triphenylpyrido[2',3':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到7-cyano-6-ethoxy-3,4,8-triphenylpyrido[2',3':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- c ]哒嗪衍生物的合成、反应及抗菌活性

  摘要：

  N1-(未)取代的4-氨基磺酰胺与6-氯吡啶并噻吩并哒嗪(5)和8-氯-嘧啶噻吩并哒嗪(14)的反应分别得到6-取代的氨基吡啶并噻吩并哒嗪(9)和8-取代的氨基-嘧啶噻吩并哒嗪(16)。所有衍生物都通过分析和光谱研究进行了表征，并且还测试了它们对多种微生物的体外抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.3184/030823409x12508790019612
• 作为产物：
  描述：

  7-cyano-3,4,8-triphenylpyrido[2',3':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-6(5H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以83%的产率得到6-chloro-7-cyano-3,4,8-triphenylpyrido[2',3':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- c ]哒嗪衍生物的合成、反应及抗菌活性

  摘要：

  N1-(未)取代的4-氨基磺酰胺与6-氯吡啶并噻吩并哒嗪(5)和8-氯-嘧啶噻吩并哒嗪(14)的反应分别得到6-取代的氨基吡啶并噻吩并哒嗪(9)和8-取代的氨基-嘧啶噻吩并哒嗪(16)。所有衍生物都通过分析和光谱研究进行了表征，并且还测试了它们对多种微生物的体外抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.3184/030823409x12508790019612