1-[2-((3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-{(3S,5R)-1-[2,5-dichloro-pyrimidin-4-yl]-5-ethyl-pyrrolidin-3-yl}-amino)-pyrimidin-5-yl]-3-methyl-imidazolidin-2-one | 1160065-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-((3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-{(3S,5R)-1-[2,5-dichloro-pyrimidin-4-yl]-5-ethyl-pyrrolidin-3-yl}-amino)-pyrimidin-5-yl]-3-methyl-imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-(2-{(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-[(3S,5R)-1-(2,5-dichloro-pyrimidin-4-yl)-5-ethyl-pyrrolidin-3-yl]-amino}-pyrimidin-5-yl)-3-methyl-imidazolidin-2-one；1-[2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl-[(3S,5R)-1-(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)-5-ethylpyrrolidin-3-yl]amino]pyrimidin-5-yl]-3-methylimidazolidin-2-one
• CAS: 1160065-21-3
• 化学式: C₂₇H₂₆Cl₂F₆N₈O
• 分子量: 663.453
• InChiKey: QKBMOEFSHPEKFV-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 1-[2-((3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-{(3S,5R)-1-[2,5-dichloro-pyrimidin-4-yl]-5-ethyl-pyrrolidin-3-yl}-amino)-pyrimidin-5-yl]-3-methyl-imidazolidin-2-one 在 Brine 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 1-[2-((3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-{(3S,5R)-1-[5-chloro-2-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-pyrimidin-4-yl]-5-ethyl-pyrrolidin-3-yl}-amino)-pyrimidin-5-yl]-3-methyl-imidazolidin-2-one (26 mg, 79%)的产率得到1-[2-((3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-{(3S,5R)-1-[5-chloro-2-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-pyrimidin-4-yl]-5-ethyl-pyrrolidin-3-yl}-amino)-pyrimidin-5-yl]-3-methyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物：其中变异体R1、R2、R3、R4、R6、R7如本文所定义，并且该化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制反应的疾病或疾病。

  公开号：

  US20100311750A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-{(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-[5-(3-methyl-2-oxo-imidazolidin-1-yl)-pyrimidin-2-yl]-amino}-2-ethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2,4,5-三氯嘧啶 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到1-[2-((3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-{(3S,5R)-1-[2,5-dichloro-pyrimidin-4-yl]-5-ethyl-pyrrolidin-3-yl}-amino)-pyrimidin-5-yl]-3-methyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2-DISUBSTITUTED-4-BENZYLAMINO-PYRROLIDINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS HYPERLI PIDEMIA OR ARTERIOSCLEROSIS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-BENZYLAMINOPYRROLIDINE 1,2-DISUBSTITUÉE COMME INHIBITEURS DE CETP UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES TELLES QUE L'HYPERLIPIDÉMIE OU L'ARTÉRIOSCLÉROSE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中变体R1、R2、R3、R4、R6、R7如本文所定义，并且所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导的或对CETP抑制产生响应的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2009071509A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Mogi Muneto

  公开号：US08759365B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种式子（I）的化合物：其中变体R1、R2、R3、R4、R6、R7如本文所定义，所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制反应的疾病或疾患的治疗。
• 1,2-Disubstituted 4-benzylamino-pyrrolidine derivatives as CETP inhibitors useful for the treatment of diseases such as hyperlipidemia or arteriosclerosis
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2404901A1

  公开（公告）日：2012-01-11

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 其中变体 R1、R2、R3、R4、R6、R7 如本文所定义，且所述化合物是 CETP 的抑制剂，因此可用于治疗由 CETP 介导或对 CETP 抑制有反应的紊乱或疾病。
• 1,2-DISUBSTITUTED-4-BENZYLAMINO-PYRROLIDINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS HYPERLI PIDEMIA OR ARTERIOSCLEROSIS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2229356A1

  公开（公告）日：2010-09-22
• US8759365B2
  申请人：——

  公开号：US8759365B2

  公开（公告）日：2014-06-24