4,4-dimethyl-2-(phenylthio)-4,5-dihydrooxazole | 86064-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-(phenylthio)-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-(phenylthio)-4,4-dimethyloxazoline；4,4-dimethyl-2-phenylsulfanyl-5H-oxazole；4,4-dimethyl-2-phenylsulfanyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 86064-95-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• 分子量: 207.296
• InChiKey: AHRWLXYATHJEBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  288.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-(phenylthio)-4,5-dihydrooxazole 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 2-<2-(methylthio)phenyl>-4,4-dimethyloxazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemistry of 2-(arylthio)oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a041
• 作为产物：
  描述：

  硅烷,(2-溴苯基)三甲基- 在 正丁基锂 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4,4-dimethyl-2-(phenylthio)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  2-恶唑烷硫酮的 选择性S-芳基化和2-苯并恶唑啉酮/ 2 /苯并咪唑啉酮的选择性N芳基化†

  摘要：

  环状2-恶唑烷硫酮和2-苯并恶唑烷硫酮与芳烃的反应存在三种可能的模式，即（a）S-芳基化，（b）N-芳基化，和（c）芳基插入硫代羰基（CS ）中。我们的研究表明，小号-arylation胜出，得到小号芳dihydrooxazoles。相反，对于相关的反应的环状2-苯并恶唑啉酮和2-苯并咪唑啉酮与arynes，发现Ñ -arylation outcompetes ö -arylation和芳炔插入到C O基团，得到ñ -芳基2-benzoxazolinones和Ñ -芳基2 -苯并咪唑啉酮。

  DOI：

  10.1039/c7ob00040e

文献信息

• CHENARD, B. L., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 15, 2610-2613
  作者：CHENARD, B. L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and chemistry of 2-(arylthio)oxazolines
  作者：B. L. Chenard

  DOI：10.1021/jo00163a041

  日期：1983.7
• Selective S-arylation of 2-oxazolidinethiones and selective N-arylation of 2-benzoxazolinones/2-benzimidazolinones
  作者：Chu-Han Sun、Yi Lu、Qing Zhang、Rong Lu、Lin-Qing Bao、Mei-Hua Shen、Hua-Dong Xu

  DOI：10.1039/c7ob00040e

  日期：——

  There exist three possible patterns for the reaction of cyclic 2-oxazolidinethione and 2-benzoxazolidinethione with arynes, namely (a) S-arylation, (b) N-arylation, and (c) aryne insertion into the thiocarbonyl group (CS). Our studies demonstrate that S-arylation wins out affording S-aryl dihydrooxazoles. In contrast, for related reactions of cyclic 2-benzoxazolinone and 2-benzimidazolinone with arynes

  环状2-恶唑烷硫酮和2-苯并恶唑烷硫酮与芳烃的反应存在三种可能的模式，即（a）S-芳基化，（b）N-芳基化，和（c）芳基插入硫代羰基（CS ）中。我们的研究表明，小号-arylation胜出，得到小号芳dihydrooxazoles。相反，对于相关的反应的环状2-苯并恶唑啉酮和2-苯并咪唑啉酮与arynes，发现Ñ -arylation outcompetes ö -arylation和芳炔插入到C O基团，得到ñ -芳基2-benzoxazolinones和Ñ -芳基2 -苯并咪唑啉酮。