1-(2-methylprop-2-en-1-yl)cyclohexanecarbonitrile | 217633-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-methylprop-2-en-1-yl)cyclohexanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(2-methyl-2-propenyl)cyclohexanecarbonitrile；1-(2-methylallyl)cyclohexanecarbonitrile；1-(2-Methylprop-2-en-1-yl)cyclohexane-1-carbonitrile；1-(2-methylprop-2-enyl)cyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 217633-26-6
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: CRQXCDJOMZCDDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methylprop-2-en-1-yl)cyclohexanecarbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到[1-(2-甲基丙-2-烯基)环己基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  铂催化未活化烯烃与仲烷基胺的分子内加氢胺化

  摘要：

  苄基-2,2-二苯基-4-戊烯胺与 [PtCl2(H2C=CH2)]2 (2.5 mol%) 和 PPh3 在二恶烷中的 1:2 催化混合物在 120 摄氏度反应 16 小时，导致分离出1-苄基-2-甲基-4,4-二苯基吡咯烷，产率为75%。许多γ-和δ-氨基烯烃进行分子内加氢胺化，以中等至良好的产率形成相应的吡咯烷衍生物。该反应显示出优异的官能团相容性和低湿敏性。

  DOI：

  10.1021/ja043278q
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 环己甲腈 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到1-(2-methylprop-2-en-1-yl)cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  铂催化未活化烯烃与仲烷基胺的分子内加氢胺化

  摘要：

  苄基-2,2-二苯基-4-戊烯胺与 [PtCl2(H2C=CH2)]2 (2.5 mol%) 和 PPh3 在二恶烷中的 1:2 催化混合物在 120 摄氏度反应 16 小时，导致分离出1-苄基-2-甲基-4,4-二苯基吡咯烷，产率为75%。许多γ-和δ-氨基烯烃进行分子内加氢胺化，以中等至良好的产率形成相应的吡咯烷衍生物。该反应显示出优异的官能团相容性和低湿敏性。

  DOI：

  10.1021/ja043278q

文献信息

• Nitriles and Carbonyl Groups as Acceptors in Titanocene-Catalyzed Radical Cyclizations
  作者：Andreas Gansäuer、Frederik Piestert、Inga Huth、Thorsten Lauterbach

  DOI：10.1055/s-0028-1083174

  日期：——

  A catalytic approach to the titanocene-mediated radical cyclization of epoxy nitriles and epoxy carbonyl compounds to hydroxy ketones and diols is described. The reaction is sensitive to the substitution pattern of the catalyst and especially useful for the preparation of cyclobutanones. It can also be used for nitrile group transfer.

  描述了二茂钛介导的环氧腈和环氧羰基化合物自由基环化为羟基酮和二醇的催化方法。该反应对催化剂的取代模式敏感，特别适用于制备环丁酮。也可用于腈基转移。
• Platinum-Catalyzed Intramolecular Hydroamination of Unactivated Olefins with Secondary Alkylamines
  作者：Christopher F. Bender、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/ja043278q

  日期：2005.2.1

  [PtCl2(H2C=CH2)]2 (2.5 mol %) and PPh3 in dioxane at 120 degrees C for 16 h led to isolation of 1-benzyl-2-methyl-4,4-diphenylpyrrolidine in 75% yield. A number of gamma- and delta-amino olefins underwent intramolecular hydroamination to form the corresponding pyrrolidine derivatives in moderate to good yield. The reaction displayed excellent functional group compatibility and low moisture sensitivity.

  苄基-2,2-二苯基-4-戊烯胺与 [PtCl2(H2C=CH2)]2 (2.5 mol%) 和 PPh3 在二恶烷中的 1:2 催化混合物在 120 摄氏度反应 16 小时，导致分离出1-苄基-2-甲基-4,4-二苯基吡咯烷，产率为75%。许多γ-和δ-氨基烯烃进行分子内加氢胺化，以中等至良好的产率形成相应的吡咯烷衍生物。该反应显示出优异的官能团相容性和低湿敏性。
• A Cascade Approach to Cyclic Aminonitrones: Reaction Discovery, Mechanism, and Scope
  作者：Rojita Sharma、Paul G. Bulger、Michael McNevin、Peter G. Dormer、Richard G. Ball、Eric Streckfuss、James F. Cuff、Jingjun Yin、Cheng-yi Chen

  DOI：10.1021/ol9010147

  日期：2009.8.6

  Treatment of omega-epoxynitriles with hydroxylamine affords cyclic aminonitrones in a single step and with high stereoselectivity. The scope of this novel transformation was explored in a series of examples. The aminonitrone products were shown to be useful substrates for further selective elaboration.