6,7-dichloro-3-hydroxyphthalide | 112794-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6,7-dichloro-3-hydroxyphthalide
• 英文别名: 6,7-dichloro-3-hydroxy-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 112794-36-2
• 化学式: C₈H₄Cl₂O₃
• 分子量: 219.024
• InChiKey: OVIZCVBUYVKJDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C
• 沸点：
  444.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.725±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dichloro-3-hydroxyphthalide 在 sodium ethanolate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 3-(hydroxymethyl)-7,8-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉的3-取代类似物作为苯基乙醇胺N-甲基转移酶的抑制剂的合成和评价。

  摘要：

  1,2,3,4-四氢异喹啉（THIQ）和THIQ的芳基取代衍生物是催化肾上腺素-苯基乙醇胺N-甲基转移酶形成的酶的有效抑制剂（PNMT，EC 2.1.1.28）。在以前的研究中，我们发现，相对于THIQ本身，用甲基取代THIQ的3位可增强3-甲基-THIQ抑制剂的活性。为了更全面地描绘PNMT活性位点的这一区域，我们合成并评估了其他3位取代的THIQ类似物，其空间和电子特性均不同。8个甲基侧链通过一个亚甲基单元延伸会导致3-乙基-THIQ的效力降低，这表明该活性位点在空间上是紧密的。此外，空间不耐性区域可能主要位于“ 在有效的PNMT抑制剂7,8-dichloro-THIQ（SKF 64139，Ki = 0.24 microM）的3位上掺入羟甲基取代基不会导致17的抑制剂效能得到相同的提高（Ki = 0.38 microM）。该结果表明在该类似物中不允许以芳香族卤素，仲胺和侧链羟基官能团的最佳取向同时结合至PNMT活性位点。

  DOI：

  10.1021/jm00399a024
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6,7-dichloro-3-hydroxyphthalide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉的3-取代类似物作为苯基乙醇胺N-甲基转移酶的抑制剂的合成和评价。

  摘要：

  1,2,3,4-四氢异喹啉（THIQ）和THIQ的芳基取代衍生物是催化肾上腺素-苯基乙醇胺N-甲基转移酶形成的酶的有效抑制剂（PNMT，EC 2.1.1.28）。在以前的研究中，我们发现，相对于THIQ本身，用甲基取代THIQ的3位可增强3-甲基-THIQ抑制剂的活性。为了更全面地描绘PNMT活性位点的这一区域，我们合成并评估了其他3位取代的THIQ类似物，其空间和电子特性均不同。8个甲基侧链通过一个亚甲基单元延伸会导致3-乙基-THIQ的效力降低，这表明该活性位点在空间上是紧密的。此外，空间不耐性区域可能主要位于“ 在有效的PNMT抑制剂7,8-dichloro-THIQ（SKF 64139，Ki = 0.24 microM）的3位上掺入羟甲基取代基不会导致17的抑制剂效能得到相同的提高（Ki = 0.38 microM）。该结果表明在该类似物中不允许以芳香族卤素，仲胺和侧链羟基官能团的最佳取向同时结合至PNMT活性位点。

  DOI：

  10.1021/jm00399a024

文献信息

• A new procedure for regioselective synthesis of 8,9-dichloro-2,3,4,5-tetrahydro-1<i>H</i>-2-benzazepine (LY134046) and its 3-methyl analogue as inhibitors of phenylethanolamine<i>N</i>-methyltransferase (PNMT)
  作者：Gary L. Grunewald、Vidyadhar M. Paradkar、Duane M. Stillions、Feei Ching

  DOI：10.1002/jhet.5570280622

  日期：1991.10

  4-hydride addition to the α,β-unsaturated nitrile 17 to give the saturated nitrile 18 using sodium borohydride in 2-propanol. In the preparation of LY134046 10, the COOH group in 18 was first esterified and then the nitrile function was selectively reduced with borane to yield the aminoester 20. The aminoester 20 was then cyclized to the azepinone 21 which on reduction with borane provided LY134046 10 in

  的8,9-二氯-2,3,4,5-四氢-1H-1的区域选择性合成ħ -2-苯并吖庚因（LY134046，10）和它的3甲基类似物26从6,7-二氯-3- hydroxyphthalide（16）进行了说明。关键步骤涉及在2-丙醇中使用硼氢化钠将α，β-不饱和腈17中的1，4-氢化物加成，得到饱和腈18。在LY134046 10的制备中，首先将18中的COOH基酯化，然后用硼烷选择性地还原腈官能团，得到氨基酯20。然后将氨基酯20环化成氮杂one酮用硼烷还原的21得到的LY134046 10的总产率为22％。该路线适用于迄今未知的3-取代-2-苯并ze庚因的制备，如3-甲基类似物26的制备所示。在这种情况下，使腈18与过量的甲基碘化镁反应以得到酮酸22。酯化22，然后用氰基硼氢化钠和乙酸铵还原胺化，得到氨基酯24，然后将其转化为目标苯并enza庚因26如前面对标题化合物所述。在整个序列中使用的
• Discovery of (<i>R</i>)-9-Ethyl-1,3,4,10b-tetrahydro-7-trifluoromethylpyrazino[2,1-<i>a</i>]isoindol- 6(2<i>H</i>)-one, a Selective, Orally Active Agonist of the 5-HT_2C Receptor
  作者：Dean A. Wacker、Jeffrey G. Varnes、Sarah E. Malmstrom、Xueying Cao、Chen-Pin Hung、Thao Ung、Ginger Wu、Ge Zhang、Eva Zuvich、Michael A. Thomas、William J. Keim、Mary Jane Cullen、Kenneth W. Rohrbach、Qinling Qu、Rangaraj Narayanan、Karen Rossi、Evan Janovitz、Lois Lehman-McKeeman、Mary F. Malley、James Devenny、Mary Ann Pelleymounter、Keith J. Miller、Jeffrey A. Robl

  DOI：10.1021/jm0612968

  日期：2007.3.1

  Robust pharmaceutical treatment of obesity has been limited by the undesirable side-effect profile of currently marketed therapies. This paper describes the synthesis and optimization of a new class of pyrazinoisoindolone-containing, selective 5-HT2C agonists as antiobesity agents. Key to optimization of the pyrazinoisoindolone core was the identification of the appropriate substitution pattern and functional groups which led to the discovery of (R)-9-ethyl-1,3,4,10b-tetrahydro-7-trifluoromethylpyrazino[2,1-a]isoindol-6(2H)-one (58), a 5-HT2C agonist with > 300-fold functional selectivity over 5-HT2B and > 70-fold functional selectivity over 5-HT2A. Oral dosing of 58 reduced food intake in an acute rat feeding model, which could be completely reversed by a selective 5-HT2C antagonist and caused a reduction in body weight gain in a 4-day rat model.
• GRUNEWALD, GARY L.;PARADKAR, VIDYADHAR M., BIOORG. AND MED. CHEM. LETT., 1,(1991) N, C. 59-60
  作者：GRUNEWALD, GARY L.、PARADKAR, VIDYADHAR M.

  DOI：——

  日期：——
• GRUNEWALD, GARY L.;SALL, DANIEL J.;MONN, JAMES A., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 4, 824-830
  作者：GRUNEWALD, GARY L.、SALL, DANIEL J.、MONN, JAMES A.

  DOI：——

  日期：——
• [DE] ORGANISCHE MOLEKÜLE MIT ZWEI NICHT-KONJUGIERTEN BRÜCKEN ZWISCHEN DONATOR UND AKZEPTOR FÜR EINE EFFEKTIVE THERMISCH AKTIVIERTE VERZÖGERTE FLUORESZENZ ZUR ANWENDUNG IN OPTO-ELEKTRONISCHEN VORRICHTUNGEN<br/>[EN] ORGANIC MOLECULES HAVING TWO NON-CONJUGATED BRIDGES BETWEEN A DONOR AND AN ACCEPTOR FOR EFFECTIVE THERMALLY ACTIVATED DELAYED FLUORESCENCE FOR USE IN OPTOELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] MOLÉCULES ORGANIQUES AYANT DEUX PONTS NON CONJUGUÉS ENTRE LE DONNEUR ET LE RECEVEUR POUR UNE FLUORESCENCE RETARDÉE ACTIVÉE THERMIQUEMENT DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS DES DISPOSITIFS OPTO-ÉLECTRONIQUES
  申请人：YERSIN HARTMUT

  公开号：WO2017017205A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Die Erfindung betrifft neuartige rein organische Emittermoleküle gemäß der Formel I sowie deren Verwendung in opto-elektronischen Vorrichtungen, insbesondere in organischen lichtemittierenden Dioden (OLEDs) mit Donator D: eine aromatische oder heteroaromatische chemische Gruppe, auf welcher das HOMO lokalisiert ist und die optional mindestens eine Substitution aufweist; Akzeptor A: eine aromatische oder heteroaromatische chemische Gruppe, auf welcher das LUMO lokalisiert ist und die optional mindestens eine Substitution aufweist; Brücke B1, Brücke B2: organische Gruppen, die den Donator D und den Akzeptor A in nicht konjugierter Weise verbinden; wobei insbesondere die Energiedifferenz AE(S1-T1) zwischen dem untersten angeregten Singulett (S1)- und dem darunter liegenden Triplett (T1)-Zustand des organischen Emittermoleküls kleiner als 2 000 cm-1 ist.