α-phenylselanylacetylacetone | 85217-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-phenylselanylacetylacetone
• 英文别名: 3-Phenylselanylpentane-2,4-dione
• CAS: 85217-81-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂Se
• 分子量: 255.175
• InChiKey: QMYDCNVRUHSYLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.9±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-phenylselanylacetylacetone 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 6-hydroxy-2,4-dimethyl-3-(phenylselanyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Hydroxy-5-Arylselanyl-Benzoates by [3+3] Cyclocondensation of 1,3-Bis(Silyloxy)-1,3-Butadienes with 2-Arylseleno-3-Silyloxy-Alk-2-en-1-Ones

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.597802
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 在 磺酰氯 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 α-phenylselanylacetylacetone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Selenyl Chlorides with β-Diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363222060093

文献信息

• A convenient method for the synthesis of α-phenylselenenyl carbonyl compounds
  作者：Noritaka Miyoshi、Tetsuya Yamamoto、Nobuaki Kambe、Shinji Murai、Noboru Sonoda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85720-2

  日期：1982.1

  Treatment of ketones or aldehydes with selenium dioxide and diphenyl diselenide in the presence of acid catalyst afforded the corresponding α-phenylselenenyl carbonyl compounds in good yields.

  在酸催化剂的存在下用二氧化硒和二苯二硒化物处理酮或醛，以良好的收率得到相应的α-苯基硒烯基羰基化合物。
• Synthesis of functionalized diaryl selenides by the first [3+3] cyclocondensations of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with organoselenium compounds
  作者：Mohanad Shkoor、Olumide Fatunsin、Abdolmajid Riahi、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.136

  日期：2009.10

  Functionalized diaryl selenides were prepared by the first [3+3] cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with organoselenium compounds (i.e., 2-(phenylselanyl)-3-silyloxy-3-en-1-ones).

  通过将1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与有机硒化合物（即2-（苯硒基）-3-甲硅烷氧基-3-en-1）进行第一个[3 + 3]环化反应来制备功能化的二芳基硒化物-那些）。
• Synthesis of 5-(Arylselanyl)-2-(arylsulfanyl)benzoates by [3+3] Cyclocondensation of 3-(Arylsulfanyl)-1-(silyloxy)buta-1,3-dienes with 2-(Arylselanyl)-3-(silyloxy)alk-2-en-1-ones
  作者：Inam Iqbal、Muhammad Imran、Peter Langer

  DOI：10.1002/hlca.201000110

  日期：——

  Functionalized 5‐(arylselanyl)‐2‐(arylsulfanyl)benzoates were prepared by [3+3] cyclocondensation of 3‐(arylsulfanyl)‐1‐(silyloxy)buta‐1,3‐dienes with 2‐(arylselanyl)‐3‐(silyloxy)‐alk‐2‐en‐1‐ones.

  功能化的5-（芳基杂戊基）-2-（芳基硫烷基）苯甲酸酯是通过3-（芳基硫基）-1-（甲硅烷氧基）丁烯-1,3-二烯与2-（芳基戊基）-3-的[3 + 3]环缩合制备的（甲硅烷氧基）-alk-2-en-1-one。
• Crystal structure of selenium-substituted acetylacetonates of boron difluoride
  作者：I. V. Svistunova、A. V. Gerasimenko、M. A. Zavodianskii

  DOI：10.1080/10426507.2023.2232920

  日期：2023.11.2

  isostructural. In the diselenide complex 2 molecules crystallize in pairs with one chelate cycle of each molecule participating in pair formation. The pairs are linked by an interaction similar to the stacking interaction. The second chelate cycle of each molecule in the pair does not participate in intermolecular interactions. In the acetylacetonate complexes studied, the chelate rings are not planar. These

  摘要 已经确定了在中心碳原子(γ)处含有硒代苯基( 1 )、二硒化物( 2 )和硒氰酸酯基团( 3 )的二氟化硼乙酰丙酮化物的分子和晶体结构。比较硒取代络合物和硫取代络合物的结构表明，用硒原子取代硫原子实际上不会改变取代基和螯合环的相对位置以及螯合值。主要角度。配合物2和3在晶体中的堆积重复了含硫类似物的堆积。对于苯基取代的硒化物和硫化物，晶体不是同构的。在二硒化物络合物2中分子成对结晶，每个分子的一个螯合循环参与对形成。这些对通过类似于堆叠交互的交互来链接。该对中每个分子的第二个螯合循环不参与分子间相互作用。在所研究的乙酰丙酮配合物中，螯合环不是平面的。这些循环具有“船”构象。循环弯曲的幅度由分子间相互作用决定。
• Stereoselective synthesis of vinylic chalcogenides through vinylic substitution by lithium organylchalcogenolates
  作者：C.C. Silveira、R.B. Guerra、J.V. Comasseto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.074

  日期：2007.7

  Enol phosphates and enol tosilates of P-dicarbonyl compounds react with lithium organoselenolates to give beta-organo-seleno (Z) -alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds. Tetrasubstituted vinylic vic-bis(organylchalcogenides) of (E)-geometry have been prepared by this method. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.