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6-(2-benzofuranoyl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
6-(2-benzofuranoyl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2-benzofuranoyl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
英文别名
6-(1-benzofuran-2-carbonyl)-4H-1,4-benzoxazin-3-one
CAS
——
化学式
C
17
H
11
NO
4
mdl
——
分子量
293.279
InChiKey
ZBAOGTRCJBQAOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
68.5
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-氯乙酰基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
6-(chloroacetyl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
26518-76-3
C
10
H
8
ClNO
3
225.631
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(2-benzofuranoyl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
、
硼氢化钠
以86%的产率得到
参考文献:
名称:
SASTRY, C. V. REDDY;RAO, K. SRINIVASA;RASTOGI, K.;JAIN, M. L.;REDDI, G. S+, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N2, C. 1096-1098
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
水杨醛
、
6-氯乙酰基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 6.0h, 以72%的产率得到6-(2-benzofuranoyl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
参考文献:
名称:
Sastry; Rao; Rastogi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 12, p. 1096 - 1098
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SASTRY, C. V. REDDY;RAO, K. SRINIVASA;RASTOGI, K.;JAIN, M. L.;REDDI, G. S+, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N2, C. 1096-1098
作者:
SASTRY, C. V. REDDY、RAO, K. SRINIVASA、RASTOGI, K.、JAIN, M. L.、REDDI, G. S+
DOI:
——
日期:
——
Sastry; Rao; Rastogi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 12, p. 1096 - 1098
作者:
Sastry、Rao、Rastogi、Jain、Reddi
DOI:
——
日期:
——
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