5-氯噻唑并[5,4-b]吡啶-2(1h)-酮 | 121879-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯噻唑并[5,4-b]吡啶-2(1h)-酮
• 英文名称: 5-chloro-1H-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 5-Chlor-1H-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-on；5-chloro[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-one；5-Chlorothiazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-one；5-chloro-1H-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-one
• CAS: 121879-69-4
• 化学式: C₆H₃ClN₂OS
• 分子量: 186.622
• InChiKey: WDGXEKPHXHOZGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯噻唑并[5,4-b]吡啶-2(1h)-酮 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 bis-(5-chloro-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 916,919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-氨基吡啶 在 盐酸 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.91h， 生成 5-氯噻唑并[5,4-b]吡啶-2(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,3-BENZOTHIAZOL-2(3H)-ONES AND [1,3]THIAZOLO[5,4-B]PYRIDIN-2(1H)-ONES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2
  [FR] 1,3-BENZOTHIAZOL-2(3H)-ONES ET [1,3]THIAZOLO[5,4-B]PYRIDIN-2(1H)-ONES SUBSTITUÉES FORMANT DES EFFECTEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DE MGLUR2

  摘要：

  本发明涉及苯并噻唑酮和噻唑吡啶酮衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体的增效剂，特别是mGluR2受体，并且在治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病方面具有用处。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的疾病方面的用途。

  公开号：

  WO2011137046A1

文献信息

• Substituted 1,3-Benzothiazol-2(3H)-Ones and [1,3]Thiazolo[5,4-B]Pyridin-2(IH)-Ones as Positive Allosteric Modulators of MGLUR2
  申请人：Layton Mark E.

  公开号：US20130035332A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention is directed to benzothiazol-one and thiazolo pyridine-one derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及苯并噻唑-1和噻唑吡啶-1衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体增强剂，特别是mGluR2受体的增强剂，并且在治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病方面具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的疾病方面的用途。
• SUBSTITUTED 1,3-BENZOTHIAZOL-2(3H)-ONES AND [1,3]THIAZOLO[5,4-B]PYRIDIN-2(1H)-ONES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2
  申请人：LAYTON MARK E.

  公开号：US20140045829A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention is directed to benzothiazol-one and thiazolo pyridine-one derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及苯并噻唑酮和噻唑吡啶酮衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体的增强剂，特别是mGluR2受体，并且它们在治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病中非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• Substituted 1,3-benzothiazol-2(3H)-ones and [1,3]thiazolo[5,4-B]pyridin-2(1H)-ones as positive allosteric modulators of mGluR2
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08952005B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention is directed to benzothiazol-one and thiazolo pyridine-one derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及苯并噻唑-1和噻唑吡啶-1衍生物，它们是代谢性谷氨酸受体的增强剂，特别是mGluR2受体，并且它们在治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及与代谢性谷氨酸受体有关的疾病方面非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及代谢性谷氨酸受体的疾病方面使用这些化合物和组合物。
• Thiazolopyridine compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0296455A1

  公开（公告）日：1988-12-28

  A compound of the formula : wherein R¹ is halogen, R² is lower alkylene and R³ is lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, acyloxy(lower)alkyl or acyl(lower)­alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparations and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient in association with pharmaceutically acceptable carrier or excipient. The compounds show antithrombotic activity.

  式中的化合物 其中 R¹ 是卤素 R² 是低级亚烷基 R³ 是低级烷基、羟基（低级）烷基、酰氧基（低级）烷基或酰基（低级）烷基，以及 它们的药学上可接受的盐、它们的制备工艺以及包含它们作为活性成分与药学上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。这些化合物具有抗血栓活性。
• US4885297A
  申请人：——

  公开号：US4885297A

  公开（公告）日：1989-12-05