4-ethoxycarbonylamino-benzoic acid methyl ester | 5255-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxycarbonylamino-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-Aethoxycarbonylamino-benzoesaeure-methylester；4-Carbaethoxyamino-benzoesaeure-methylester；4-Carbomethoxy-carbanilsaeure-aethylester；N-<4-Methoxycarbonyl-phenyl>-urethan；Benzoic acid, 4-[(ethoxycarbonyl)amino]-, methyl ester；methyl 4-(ethoxycarbonylamino)benzoate
• CAS: 5255-72-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• mdl: MFCD00956727
• 分子量: 223.229
• InChiKey: ATSBYHRDASJHSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxycarbonylamino-benzoic acid methyl ester 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以82%的产率得到methyl 4-[(ethoxycarbonyl) amino]-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈铵在温和条件下促进苯胺的高度化学和区域选择性邻硝化

  摘要：

  在温和和中性条件下，无需额外的催化剂和氧化剂，开发了一种新的实用的硝酸铈铵促进苯胺氨基甲酸酯的高度化学和区域选择性邻位硝化的策略。富电子苯胺和高度缺电子苯胺均能以优异的收率获得所需产品，并具有出色的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200746
• 作为产物：
  描述：

  4-[(乙氧基羰基)氨基]苯甲酸 在 五氯化磷 、 乙酰氯 作用下， 生成 4-ethoxycarbonylamino-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  King; Murch, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 2603

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective Synthesis of Carbamates using CO₂as Carbon Source
  作者：Daniel Riemer、Pradipbhai Hirapara、Shoubhik Das

  DOI：10.1002/cssc.201600521

  日期：2016.8.9

  Synthesis of carbamates directly from amines using CO2 as the carbon source is a straightforward and sustainable approach. Herein, we describe a highly effective and chemoselective methodology for the synthesis of carbamates at room temperature and atmospheric pressure. This methodology can also be applied to protect the amino group in amino acids and peptides, and also to synthesize important pharmaceuticals

  使用CO 2作为碳源直接从胺合成氨基甲酸酯是一种简单而可持续的方法。在此，我们描述了一种在室温和大气压下合成氨基甲酸酯的高效且化学选择性的方法。该方法还可用于保护氨基酸和肽中的氨基，也可用于合成重要的药物。
• Direct access to carbamates <i>via</i> acylation of arylamines with dialkyl azodicarboxylates under metal-free conditions
  作者：Liangxin Fan、Mengyang He、Xinyuan Liu、Fangyu He、Lulu Wu、Guoyu Yang、Zhenliang Pan、Lijun Shi、Caixia Wang、Cuilian Xu

  DOI：10.1039/d3ob01437a

  日期：——

  A novel C–N coupling of various arylamines with dialkyl azodicarboxylates under metal-free conditions for the rapid assembly of carbamates has been achieved. This established protocol features mild reaction conditions, simple operation, broad substrate scope, moderate to excellent yields and good tolerance of functional groups. Moreover, the potential synthetic utility of products was exemplified by

  在无金属条件下，实现了各种芳胺与偶氮二甲酸二烷基酯的新型 C-N 偶联，以快速组装氨基甲酸酯。该方案具有反应条件温和、操作简单、底物范围广、产率适中至优异、官能团耐受性好等特点。此外，一系列有趣的化学操作证明了产品的潜在合成用途。
• Multicyclic compounds for use as melanin concentrating hormone antagonists in the treatment of obesity and diabetes
  申请人：Ammenn Jochen

  公开号：US20050272718A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula I: (I); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or prodrug thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种式 I 的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：(I)；或其药学上可接受的盐、溶液剂、对映体或原药，可用于治疗、预防或改善与肥胖及相关疾病有关的症状。
• MULTICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE ANTAGONISTS IN THE TREATMENT OF OBESITY AND DIABETES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1505968A1

  公开（公告）日：2005-02-16
• US4692550A
  申请人：——

  公开号：US4692550A

  公开（公告）日：1987-09-08