(2-羟甲基-苯基)-脲 | 117550-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-羟甲基-苯基)-脲
• 英文名称: (2-hydroxymethyl-phenyl)-urea
• 英文别名: (2-Hydroxymethyl-phenyl)-harnstoff；2-Ureidobenzyl alcohol；[2-(Hydroxymethyl)phenyl]urea
• CAS: 117550-35-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: QAINMXNVSGWIDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-161 °C
• 沸点：
  331.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-羟甲基-苯基)-脲 生成 N,N'-bis-(2-hydroxymethyl-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Soederbaum; Widman, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 1669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-羟甲基-苯基)-脲
  参考文献：
  名称：

  由二苯基氰基碳亚氨酸酯合成2-氨基-4h-3,1-苯并恶嗪。氮亲核试剂可轻松取代n-cyanoimine功能

  摘要：

  2-氨基苄基醇（2）与氰基亚氨基碳酸二苯酯（1）反应，得到2-N-氰基氨基-4H-3，1-苯并恶嗪（3）。氰胺基可以很容易地被胺取代，得到各种2-氨基-4H-3,1-苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80113-9

文献信息

• Imidazopyridine compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0268989A1

  公开（公告）日：1988-06-01

  An imidazopyridine compound of the formula : wherein R' is lower alkynyl, lower alkynyloxy(lower)alkyl or N,N-di(lower)alkylamino(lower)alkynyl, R2 is lower alkyl, R3 is ar(lower)alkyl substituted by one or more substituent(s) selected from cyano, trihalo(lower)alkyl, carbamoyl, protected amino, carboxy, protected carboxy, hydroxy, hydroxy(lower)alkyl, protected hydroxy-(lower)alkyl, protected hydroxy and protected amino(lower)alkyl or ar(lower)alkyl substituted by lower alkyl and one additional substituent selected from hydroxy(lower)alkyl, amino, N-lower alkyl-N-protected amino, protected amino and lower alkylamino, and R4 is hydrogen or lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them. The invention also comprises intermediates of the formula and of the formula

  式中的咪唑吡啶化合物 其中 R' 是低级炔基、低级炔氧基（低级）烷基或 N,N-二（低级）烷基氨基（低级）炔基、 R2 是低级烷基 R3 是被一个或多个选自氰基、三卤代（低级）烷基、氨基甲酰基、受保护氨基、羧基、受保护羧基、羟基、羟基（低级）烷基、受保护羟基（低级）烷基、受保护羟基和受保护氨基（低级）烷基的取代基取代的 ar（低级）烷基，或被低级烷基和一个选自羟基（低级）烷基、氨基、N-低级烷基-N-受保护氨基、受保护氨基和低级烷基氨基的取代基取代的 ar（低级）烷基，以及 R4 是氢或低级烷基、 及其药学上可接受的盐、其制备工艺和包含它们的药物组合物。本发明还包括式 和式
• Paal; Vanvolxem, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2415,2420
  作者：Paal、Vanvolxem

  DOI：——

  日期：——
• GARRATT, PETER J.;HOBBS, CHRISTOPHER J.;WRIGGLESWORTH, ROGER, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 829-834
  作者：GARRATT, PETER J.、HOBBS, CHRISTOPHER J.、WRIGGLESWORTH, ROGER

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSES HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'ISCHEMIE MYOCARDIQUE
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP0842174A1

  公开（公告）日：1998-05-20
• US4831041A
  申请人：——

  公开号：US4831041A

  公开（公告）日：1989-05-16