2-溴-5-乙基-1,3,4-噻二唑 | 57709-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 2-溴-5-乙基-1,3,4-噻二唑
• 英文名称: 2-bromo-5-ethyl-[1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 2-bromo-5-ethyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 57709-49-6
• 化学式: C₄H₅BrN₂S
• mdl: MFCD08436689
• 分子量: 193.067
• InChiKey: PZTSIRIHHWRTPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.688±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 2-溴-5-乙基-1,3,4-噻二唑 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRROLOÝ2,3-d¨PYRIMIDINE COMPOUND

  摘要：

  揭示了一种新型吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，其表示为式[I]或其药理学上可接受的盐，具有GPR119受体激动活性，并且对制药有用。在式[I]中，E代表由式表示的基团：-NH-，或类似基团；环A代表可能含有1至2个氮原子作为杂原子的6元芳香环（芳香环可能被卤素原子、由式表示的基团：-CONRaRb，或类似基团取代；Ra和Rb相同或不同且独立地代表氢、烷基、羟基烷基，或类似基团）；R1代表酰基团或类似基团；R2代表卤素原子或氰基。

  公开号：

  EP2390254A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-乙基-1,3,4-噻二唑 在 亚硝酸正戊酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 异丁酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2-溴-5-乙基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRROLOÝ2,3-d¨PYRIMIDINE COMPOUND

  摘要：

  揭示了一种新型吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，其表示为式[I]或其药理学上可接受的盐，具有GPR119受体激动活性，并且对制药有用。在式[I]中，E代表由式表示的基团：-NH-，或类似基团；环A代表可能含有1至2个氮原子作为杂原子的6元芳香环（芳香环可能被卤素原子、由式表示的基团：-CONRaRb，或类似基团取代；Ra和Rb相同或不同且独立地代表氢、烷基、羟基烷基，或类似基团）；R1代表酰基团或类似基团；R2代表卤素原子或氰基。

  公开号：

  EP2390254A1

文献信息

• Synthesis and Pharmacological Activity of 5‐Substituted 2‐(N,N‐Dialkylaminoethyl)amino‐ and 2‐N‐Methylpiperazinyl‐1,3,4‐thiadiazoles
  作者：I. Lalezari、A. Shafiee、A. Badaly、M.M. Salimi、M.A. Khoyi、F. Abtahi、M.R. Zarrindast

  DOI：10.1002/jps.2600640732

  日期：1975.7

  corresponding 2-bromo derivatives. The reaction of the 5-substituted 2-bromo-1,3,4-thiadiazoles with N,N-dialkylaminoethylamines or N-methylpiperazine afforded the corresponding amino-1,3,4-thiadiazole derivatives. All prepared compounds displayed antihistaminic, anticholinergic, and norepinephrine-potentiating activities.

  将5-取代的2-氨基-1,3,4-噻二唑转化为其相应的2-溴衍生物。5-取代的2-溴-1,3,4-噻二唑与N，N-二烷基氨基乙胺或N-甲基哌嗪的反应得到相应的氨基-1,3,4-噻二唑衍生物。所有制备的化合物均显示出抗组胺，抗胆碱能和去甲肾上腺素增强作用。