2-(benzylthio)-6-oxo-4-(pyridin-4-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(benzylthio)-6-oxo-4-(pyridin-4-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-benzylthio-4-oxo-6-(4-pyridyl)-3,4-dihydropyrimidine-5-carbonitrile；2-benzylsulfanyl-6-oxo-4-pyridin-4-yl-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄OS
• 分子量: 320.374
• InChiKey: PSSADMRNWGEPDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 5-cyano-6-(4-pyridyl)-2-thiouracil 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到2-(benzylthio)-6-oxo-4-(pyridin-4-yl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Upadhyay; Ram, Vishnu J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 173 - 177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient and facile synthesis of inhibitors for hepatitis C viral and anti-SARS agents: 4-aryl-5-cyano-1,6-dihydro-2-thiouracils
  作者：Liangce Rong、Shan Yin、Sheng Xia、Shimin Tao、Yanhui Shi、Shujiang Tu

  DOI：10.1007/s11164-011-0434-4

  日期：2012.3

  One-pot, multicomponent reaction for the synthesis of 4-aryl-5-cyano-1,6-dihydro-2-thiouracils via three-component from aromatic aldehydes, ethyl 2-cyanoacetate and S-benzylisothiourea hydrochloride (methyl carbamimidothioate sulfate) under methanol is described. These compounds have many drug activities, such as anti-hepatitis C viral, anti-Severe acute respiratory syndrome and anti-HIV-1 integrese activity. The advantages of this procedure include the short reaction time, mild reaction conditions and excellent yields.

  描述了一种一锅法多组分反应，通过芳香醛、乙基2-氰基乙酸酯和盐酸硫代脲苄基（甲基氨基硫酸酯）在甲醇中合成4-芳基-5-氰基-1,6-二氢-2-硫脲嘧啶的三组分反应。这些化合物具有多种药物活性，如抗丙型肝炎病毒、抗严重急性呼吸综合症和抗HIV-1整合酶活性。这种方法的优点包括反应时间短、反应条件温和和产率优秀。
• Upadhyay; Ram, Vishnu J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 173 - 177
  作者：Upadhyay、Ram, Vishnu J.

  DOI：——

  日期：——