moloka'iamine | 151345-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: moloka'iamine
• 英文别名: 3-[4-(2-aminoethyl)-2,6-dibromophenoxy]propan-1-amine
• CAS: 151345-09-4
• 化学式: C₁₁H₁₆Br₂N₂O
• 分子量: 352.069
• InChiKey: GEEVJNJYEZHGHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-octadecanoyl-1H-imidazole 、 moloka'iamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到N-[3-[2,6-dibromo-4-[2-(octadecanoylamino)ethyl]phenoxy]propyl]octadecanamide
  参考文献：
  名称：

  脂质的全合成：一系列新的抗HIV Moloka'iamine衍生物。

  摘要：

  最近从夏威夷海绵中分离出一个新的具有生物活性的溴酪氨酸衍生物家族，称为mololipids，但无法通过色谱分离为单独的组分。为了完成其结构表征并更好地理解结构-活性关系，现已通过全合成制备了首个纯的二肉豆蔻酰基，二硬脂酰基，油酰基和硬脂酰基/油酰基分子脂质样品，并研究了它们的抗HIV活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00543-6
• 作为产物：
  描述：

  7,9-Dibromo-10-hydroxy-8-methoxy-1-oxa-3-aza-spiro[4.5]deca-2,6,8-triene-2-carboxylic acid {3-[4-(2-amino-ethyl)-2,6-dibromo-phenoxy]-propyl}-amide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 moloka'iamine
  参考文献：
  名称：

  Structure of the psammaplysins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00296a014

文献信息

• DIBENZENE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：MARTINEZ GIL Ana

  公开号：US20090069430A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention is directed to a compound of formula (I) Having VDCC blocking activity. These compounds are useful for the treatment of a series of human diseases and conditions, especially cognitive or neurodegenerative diseases or conditions.

  这项发明涉及一种具有VDCC阻断活性的化合物，该化合物可用于治疗一系列人类疾病和病况，特别是认知或神经退行性疾病或病况。
• Dibenzene derivatives as calcium channel blockers
  申请人：Neuropharma S.A.

  公开号：EP1798220A1

  公开（公告）日：2007-06-20

  The invention is directed to a compound of formula (I) Having VDCC blocking activity. These compounds are useful for the treatment of a series of human diseases and conditions, especially cognitive or neurodegenerative diseases or conditions.

  该发明涉及一种具有VDCC阻断活性的化合物，其化学式为(I)。这些化合物对于治疗一系列人类疾病和症状特别有效，尤其是认知或神经退行性疾病或症状。
• Structural Activity Relationship Studies of Zebra Mussel Antifouling and Antimicrobial Agents from Verongid Sponges
  作者：Jeffrey A. Diers、Hari Kishore Pennaka、Jiangnan Peng、John J. Bowling、Stephen O. Duke、Mark T. Hamann

  DOI：10.1021/np040097t

  日期：2004.12.1

  dibromotyramine derivatives including moloka'iamine were selected as potential zebra mussel (Dreissena polymorpha) antifoulants due to the noteworthy absence of fouling observed on sponges of the order Verongida. Sponges of the order Verongida consistently produce these types of bromotyrosine-derived secondary metabolites. Previously reported antifouling data for the barnacle Balanus amphitrite(EC50

  由于在Verongida等级的海绵上没有明显的结垢，因此选择了几种二溴乙胺衍生物（包括moloka'iamine）作为潜在的斑马贻贝（Dreissena polymorpha）防污剂。Verongida级海绵始终产生这些类型的溴酪氨酸衍生的次级代谢产物。先前报道的藤壶Balampus amphitrite的防污数据（EC50 = 12.2 microM）支持此处报道的结果，该化合物moloka'iamine可能是潜在的斑马贻贝防污化合物（EC50 = 10.4 microM）。化合物moloka'iamine对Lemna pausicostata（最重要的是，该化合物'
• [EN] DIBENZENE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIBENZÈNE EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：NEUROPHARMA SA

  公开号：WO2007068754A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] The invention is directed to a compound of formula (I) Having VDCC blocking activity. These compounds are useful for the treatment of a series of human diseases and conditions, especially cognitive or neurodegenerative diseases or conditions.
  [FR] L'invention concerne un composé de la formule (I) ayant une activité de blocage des canaux calciques voltage-dépendants (VDCC). Ces composés sont utiles pour le traitement d'une série de maladies et pathologies humaines, en particulier les maladies ou pathologies cognitives ou neurodégénératives.
• Total synthesis of mololipids: A new series of anti-HIV Moloka'iamine derivatives
  作者：Ryan C. Schoenfeld、Jean-Philip Lumb、Jacques Fantini、Bruce Ganem

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00543-6

  日期：2000.12

  A new family of bioactive bromotyrosine derivatives, termed mololipids, was recently isolated from a Hawaiian sponge, but could not be resolved into individual components by chromatography. To complete their structural characterization and better understand structure-activity relationships, the first pure samples of dimyristoyl, distearoyl, dioleoyl, and stearoyl/oleoyl mololipids have now been prepared

  最近从夏威夷海绵中分离出一个新的具有生物活性的溴酪氨酸衍生物家族，称为mololipids，但无法通过色谱分离为单独的组分。为了完成其结构表征并更好地理解结构-活性关系，现已通过全合成制备了首个纯的二肉豆蔻酰基，二硬脂酰基，油酰基和硬脂酰基/油酰基分子脂质样品，并研究了它们的抗HIV活性。

表征谱图