4-piperazinomethyl-nitrobenzene-dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-piperazinomethyl-nitrobenzene-dihydrochloride
• 英文别名: N-(4-nitrobenzyl)-piperazine dihydrochloride；N-(4-nitrobenzyl)piperazine dihydrochloride；hydron;1-[(4-nitrophenyl)methyl]piperazine;chloride
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂*2ClH
• 分子量: 294.181
• InChiKey: RKOLZKKLAVRQBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-piperazinomethyl-nitrobenzene-dihydrochloride 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 1-苄基-4-(4-硝基苄基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolinones, preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  通用公式I1的吲哚酮是细胞增殖抑制剂，特别是肿瘤细胞的抑制剂，也是蛋白激酶的抑制剂。以下化合物是示例性的：(Z)-3-{1-[4-(N-(2-氨基乙基)-N-甲基磺酰氨基)苯氨基]-1-苯甲基亚甲基}-5-苯磺酰氨基-2-吲哚酮，(Z)-3-{1-[4-(N-(2-二甲基氨基乙基)-N-苯磺酰氨基)苯氨基]-1-苯甲基亚甲基}-5-苯磺酰氨基-2-吲哚酮，以及(Z)-3-{1-[4-(4-甲基哌嗪甲基)苯氨基]-1-苯甲基亚甲基}-5-苯磺酰氨基-2-吲哚酮。

  公开号：

  US20030069299A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-硝基苯 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-piperazinomethyl-nitrobenzene-dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Calcium channel blockers

  摘要：

  这项发明涉及识别一类阻断钙通道的化合物家族。这些化合物可以制成药物载体并用于治疗相关于钙通道活性的疾病，例如心血管疾病，如高血压、心力衰竭、心律失常和心绞痛。

  公开号：

  US20020115655A1

文献信息

• Aralkyl-alcohol peiperazine derivatives adn their uses as antidepressant
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20050267121A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Aryl alkanol piperazine derivatives of the formula and pharmaceutical compositions comprising the same. Also disclosed are methods for treating depression using the pharmaceutical compositon. Compounds of the invention have excellent dual inhibitory actions to the uptake of the mono-amines neurotransmitter, good antidepressant activities and minor side effects.

  Aryl alkanol piperazine衍生物的公式和包含它们的药物组合物。还公开了使用药物组合物治疗抑郁症的方法。本发明的化合物对单胺类神经递质的摄取具有优良的双重抑制作用，具有良好的抗抑郁活性和较小的副作用。
• Aralkyl-ketone piperazine derivatives and their uses as new antalgic or ataractic agent
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20060148811A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Arylalkyl ketone piperazine derivatives of the formula: and pharmaceutical compositions comprising the same. Also dislcosed are methods for using the compounds as analgesic and sedative agents. The compounds of the present invention have good analgesic and sedative activities but few side effects.

  Arylalkyl酮哌嗪衍生物的公式为： 以及包含该化合物的药物组合物。还公开了将化合物用作镇痛和镇静剂的方法。本发明的化合物具有良好的镇痛和镇静活性，但副作用很少。
• Design, synthesis, and biological testing of thiosalicylamides as a novel class of calcium channel blockers
  作者：Ahmed S. Mehanna、Jin Yung Kim

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.04.012

  日期：2005.7

  investigate the importance of the heterocyclic ring system in the structure of the cardiovascular drug diltiazem for its calcium channel blocking activity. The manuscript describes the design, synthesis, and biological testing of a total of 10 S-(p-methoxybenzyl), N-substituted thiosalicylamides as a series of non-cyclic compounds derived from diltiazem's structure. The new compounds maintained all diltiazem

  当前的研究旨在调查杂环系统在心血管药物地尔硫卓的结构中对于其钙通道阻滞活性的重要性。该手稿描述了总共10种S-（对甲氧基苄基）N-取代的硫代水杨酰胺的设计，合成和生物学测试，这些是一系列衍生自地尔硫卓结构的非环状化合物。新化合物保留了除地西ze环系统外的所有地尔硫卓药效基团。新系列的钙通道阻滞作用的体外评估显示，IC50值为4.8-56.0 microM，具有中等活性。数据表明环系统对于活动不是必不可少的。然而，与地尔硫卓相比，它的缺乏导致活性显着下降（IC50 = 0.3 microM）。
• US6541479B1
  申请人：——

  公开号：US6541479B1

  公开（公告）日：2003-04-01
• US6951860B2
  申请人：——

  公开号：US6951860B2

  公开（公告）日：2005-10-04