4-chloro-2-ethyl-6-nitrophenol | 53347-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-chloro-2-ethyl-6-nitrophenol
• 英文别名: 4-Chlor-2-nitro-6-aethylphenol；Phenol, 4-chloro-2-ethyl-6-nitro-
• CAS: 53347-03-8
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: CDHJZGNGWPTAEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-ethyl-6-nitrophenol 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-Chlor-2-amino-6-aethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Regulatory molecules for the 5-HT3 receptor ion channel gating system

  摘要：

  Substituted benzoxazole derivatives which possess a nitrogen containing heterocycle at C2 are selective partial agonists of the 5-HT3 receptor. Alteration of substituents on the benzoxazole nucleus affords both agonist-like and antagonist-like compounds, and uniquely modifies the function of the 5-HT3 receptor ion channel gating system. SAR and corroborative computational docking study for these partial agonists successfully explained structure and function of the 5-HT3 receptor. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.02.054
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-ethylphenol 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-chloro-2-ethyl-6-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Schroetter; Weuffen; Herudek, Pharmazie, 1974, vol. 29, # 6, p. 374 - 382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PDE4 Inhibitor
  申请人：Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20160159783A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Provided is a compound represented by formula (1a) or a pharmacologically acceptable salt thereof. However, R 1 to R 6 in the formula each independently represent an alkyl group or the like.

  提供的化合物由式（1a）或其药学上可接受的盐表示。但是，在公式中，R1到R6各自独立地表示烷基或类似物。
• NOVEL PDE4 INHIBITOR
  申请人：Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3020718B1

  公开（公告）日：2018-12-26
• US9850235B2
  申请人：——

  公开号：US9850235B2

  公开（公告）日：2017-12-26
• US9890142B2
  申请人：——

  公开号：US9890142B2

  公开（公告）日：2018-02-13
• Regulatory molecules for the 5-HT3 receptor ion channel gating system
  作者：Satoshi Yoshida、Takashi Watanabe、Yasuo Sato

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.02.054

  日期：2007.5

  Substituted benzoxazole derivatives which possess a nitrogen containing heterocycle at C2 are selective partial agonists of the 5-HT3 receptor. Alteration of substituents on the benzoxazole nucleus affords both agonist-like and antagonist-like compounds, and uniquely modifies the function of the 5-HT3 receptor ion channel gating system. SAR and corroborative computational docking study for these partial agonists successfully explained structure and function of the 5-HT3 receptor. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.