摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1S,4S,4aR,5R,7S,8aR)-4-methoxymethoxy-1,5,7,8a-tetramethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydroisochroman-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,4S,4aR,5R,7S,8aR)-4-methoxymethoxy-1,5,7,8a-tetramethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydroisochroman-1-ol
英文别名
(1S,4S,4aR,5S,7R,8aR)-4-(methoxymethoxy)-1,5,7,8a-tetramethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-isochromen-1-ol
(1S,4S,4aR,5R,7S,8aR)-4-methoxymethoxy-1,5,7,8a-tetramethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydroisochroman-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C15H28O4
mdl
——
分子量
272.385
InChiKey
RKSPTPKPPNKKRF-DXUDUQDWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1S,4S,4aR,5R,6S,7S,8aR)-1-methoxy-4-methoxymethoxy-1,5,7,8a-tetramethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydroisochroman-6-ol 在 偶氮二异丁腈三正丁基氢锡sodium hexamethyldisilazane4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 四氢呋喃丙酮甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (1S,4S,4aR,5R,7S,8aR)-4-methoxymethoxy-1,5,7,8a-tetramethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydroisochroman-1-ol
    参考文献:
    名称:
    对GKK1032s的合成研究,新型抗生素抗肿瘤药:通过分子内Diels-Alder Cycloaddition合成完全精制的三环核的对映选择性
    摘要:
    通过高度非对映选择性分子内Diels-Alder(IMDA)反应首次完成了对GKK1032s的详尽阐述的三环十氢芴核(ABC环系统),新型抗微生物剂和抗肿瘤剂的对映选择性合成。通过(i)硅烷氧基二烯与衍生自d-甘露糖醇的旋光烯酮之间的分子间Diels-Alder反应,以构建适当官能化的C环和(ii)CuCl促进的Stille偶联,有效制备了IMDA反应的关键底物(E)-乙烯基碘和乙烯基锡烷的安装,以安装必要的三烯侧链作为关键步骤。
    DOI:
    10.1021/jo0610208
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthetic Studies toward GKK1032s, Novel Antibiotic Antitumor Agents:  Enantioselective Synthesis of the Fully Elaborated Tricyclic Core via an Intramolecular Diels−Alder Cycloaddition
    作者:Moriteru Asano、Munenori Inoue、Kazuhiro Watanabe、Hideki Abe、Tadashi Katoh
    DOI:10.1021/jo0610208
    日期:2006.9.1
    An enantioselective synthesis of the fully elaborated tricyclic decahydrofluorene core (ABC-ring system) of GKK1032s, novel antimicrobial and antitumor agents, has been accomplished for the first time by employing a highly diastereoselective intramolecular Diels−Alder (IMDA) reaction. The key substrate for the IMDA reaction was efficiently prepared through (i) an intermolecular Diels−Alder reaction
    通过高度非对映选择性分子内Diels-Alder(IMDA)反应首次完成了对GKK1032s的详尽阐述的三环十氢芴核(ABC环系统),新型抗微生物剂和抗肿瘤剂的对映选择性合成。通过(i)硅烷氧基二烯与衍生自d-甘露糖醇的旋光烯酮之间的分子间Diels-Alder反应,以构建适当官能化的C环和(ii)CuCl促进的Stille偶联,有效制备了IMDA反应的关键底物(E)-乙烯基碘和乙烯基锡烷的安装,以安装必要的三烯侧链作为关键步骤。
查看更多