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(3R)-1-(3,4-dichlorophenyl)pyrrolidine-3-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R)-1-(3,4-dichlorophenyl)pyrrolidine-3-ol
英文别名
(3R)-1-(3,4-dichlorophenyl)pyrrolidin-3-ol
(3R)-1-(3,4-dichlorophenyl)pyrrolidine-3-ol化学式
CAS
——
化学式
C10H11Cl2NO
mdl
——
分子量
232.109
InChiKey
SUSMBXUQFOOUFU-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND
    摘要:
    提供的是一种具有HIF-PHD抑制作用的吡唑并嘧啶化合物,其化学式为(I),或其药学上可接受的盐。[在公式中,表示可选取代的7-羟基吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基,X表示简单键或可选取代的直链烷基,Z表示氢原子,或公式(i)、公式(ii)或公式(iii),环A和环A'分别独立地是可选取代的芳基、可选取代的杂芳基、可选取代的脂环烃或可选取代的非芳香杂环。]
    公开号:
    US20150239889A1
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文献信息

  • PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND
    申请人:MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION
    公开号:US20150239889A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    Provided is a pyrazolopyrimidine compound represented by formula (I) having an HIF-PHD inhibitory effect, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In the formula, represents an optionally substituted 7-hydroxypyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5-yl, X represents a simple bond or an optionally substituted straight-chain alkylene, Z represents hydrogen atom, or formula (i), formula (ii) or formula (iii) and rings A and A′ are independently an optionally substituted aryl, an optionally substituted heteroaryl, an optionally substituted alicyclic hydrocarbon, or an optionally substituted non-aromatic heterocycle.]
    提供的是一种具有HIF-PHD抑制效果的吡唑并嘧啶化合物,其由公式(I)表示,或其药用可接受的盐。[在公式中,代表一个可选地取代的7-羟基吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基,X代表一个简单键或一个可选地取代的直链亚烷基,Z代表氢原子,或公式(i),公式(ii)或公式(iii)和环A和A'分别独立地代表一个可选地取代的芳香族,一个可选地取代的杂芳族,一个可选地取代的脂肪环烃,或一个可选地取代的非芳香族杂环]。
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