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(2S,4R)-4-mercapto-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid N'-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-hydrazide
(2S,4R)-4-mercapto-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid N'-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-hydrazide | 391673-10-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4R)-4-mercapto-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid N'-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-hydrazide
英文别名
(2S,4R)-N'-(4-fluorophenyl)sulfonyl-1-naphthalen-2-ylsulfonyl-4-sulfanylpyrrolidine-2-carbohydrazide
CAS
391673-10-2
化学式
C
21
H
20
FN
3
O
5
S
3
mdl
——
分子量
509.603
InChiKey
YUJWDALTOZKHQJ-XLIONFOSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.57±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
33
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
130
氢给体数:
3
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2S,4R)-4-sulfanyl-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
393153-90-7
C
15
H
15
NO
4
S
2
337.42
反应信息
作为产物:
描述:
三异丙基硅烷
、
4-氟苯磺酰氯
、
(2S,4R)-4-sulfanyl-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
在
一水合肼
、
溶剂黄146
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
(2S,4R)-4-mercapto-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid N'-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-hydrazide
参考文献:
名称:
PYRROLIDINE COMPOUNDS
摘要:
本发明涉及吡咯烷化合物及其药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂,例如锌蛋白酶,特别是锌水解酶,对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。
公开号:
US20020040048A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDE DERIVATIVES FOR USE AS METALLOPROTEASE INHIBITORS
申请人:
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
公开号:
EP1317428B1
公开(公告)日:
2006-04-19
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