1-(3',5'-Di-tert-butyl-4'-trimethylsilanyloxy-biphenyl-3-yl)-2-(3',5'-di-tert-butyl-4'-trimethylsilanyloxy-biphenyl-4-yl)-1,1,2,2-tetramethyl-disilane | 653604-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3',5'-Di-tert-butyl-4'-trimethylsilanyloxy-biphenyl-3-yl)-2-(3',5'-di-tert-butyl-4'-trimethylsilanyloxy-biphenyl-4-yl)-1,1,2,2-tetramethyl-disilane
• CAS: 653604-23-0
• 化学式: C₅₀H₇₈O₂Si₄
• 分子量: 823.51
• InChiKey: DYLPRMOMOVYXDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.25
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3',5'-Di-tert-butyl-4'-trimethylsilanyloxy-biphenyl-3-yl)-2-(3',5'-di-tert-butyl-4'-trimethylsilanyloxy-biphenyl-4-yl)-1,1,2,2-tetramethyl-disilane 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到2,6-Ditert-butyl-4-[4-[[[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)phenyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilyl]phenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  通过σ-π系统的苯氧基自由基之间的自旋-自旋相互作用

  摘要：

  合成了以m，p和p，p方式通过1,2-二苯二甲撑亚硅烷基单元桥接的两个对苯氧基基团的化合物，并通过ΔM引起的ESR信号强度的居里图检验了分子内自旋-自旋相互作用S =±2在低温下的转变。发现在桥的间位和对位桥接两个苯氧基自由基会导致三重态基态或三重态/单重态的简并性。相反，置于两个对位的两个苯氧基自由基通过二苯二甲撑亚硅烷基桥以反铁磁方式相互作用，从而实现单线基态。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.09.004
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯四甲基二硅烷 、 4-(3,5-di-tert-butyl-4-trimethylsiloxyphenyl)phenyllithium 、 3-(3,5-di-tert-butyl-4-trimethylsiloxyphenyl)phenyllithium 以 乙醚 为溶剂， 以72%的产率得到1-(3',5'-Di-tert-butyl-4'-trimethylsilanyloxy-biphenyl-3-yl)-2-(3',5'-di-tert-butyl-4'-trimethylsilanyloxy-biphenyl-4-yl)-1,1,2,2-tetramethyl-disilane
  参考文献：
  名称：

  通过σ-π系统的苯氧基自由基之间的自旋-自旋相互作用

  摘要：

  合成了以m，p和p，p方式通过1,2-二苯二甲撑亚硅烷基单元桥接的两个对苯氧基基团的化合物，并通过ΔM引起的ESR信号强度的居里图检验了分子内自旋-自旋相互作用S =±2在低温下的转变。发现在桥的间位和对位桥接两个苯氧基自由基会导致三重态基态或三重态/单重态的简并性。相反，置于两个对位的两个苯氧基自由基通过二苯二甲撑亚硅烷基桥以反铁磁方式相互作用，从而实现单线基态。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.09.004