N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-(furan-2-yl)quinazolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-(furan-2-yl)quinazolin-4-amine
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O
• 分子量: 327.385
• InChiKey: NZSRNECXKGBZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基茚 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-(furan-2-yl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  高效喹唑啉类选择性β-葡萄糖脑苷脂酶调节剂的设计与合成

  摘要：

  高雪氏病是由β-葡萄糖脑苷脂酶（GBA1）基因突变引起的常见遗传病，该突变也与帕金森氏病和路易体痴呆的风险增加有关。折叠错误的突变型β-葡萄糖脑苷脂酶（GCase）的稳定代表突触核蛋白病中的重要治疗策略。在这里，我们报告了一类新型的GCase喹唑啉抑制剂，该抑制剂以高通量筛选获得，对野生型GCase具有中等效力。合理设计和此类化合物的SAR研究导致了一系列具有几位纳摩尔效价的喹唑啉衍生物。与其他溶酶体酶相比，这些化合物具有选择性地稳定GCase的作用，并且在细胞分析中可提高N370S突变体GCase的蛋白浓度和活性。据我们所知，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00930