7-methoxy-1,4-diphenethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carbaldehyde | 1427042-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-1,4-diphenethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carbaldehyde
• 英文别名: 7-Methoxy-1,4-bis(2-phenylethyl)-2,3-dihydroquinoxaline-6-carbaldehyde；7-methoxy-1,4-bis(2-phenylethyl)-2,3-dihydroquinoxaline-6-carbaldehyde
• CAS: 1427042-44-1
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₂
• 分子量: 400.521
• InChiKey: QWOPJZQMEKJEQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1,4-diphenethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carbaldehyde 、 对硝基苯乙腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到(Z)-3-(7-methoxy-1,4-diphenethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-6-yl)-2-(4-nitrophenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  衍生自7-甲氧基-1,4-二苯乙基-1,2,3,4-四氢喹喔啉-6-甲醛的新型苯乙烯基着色剂的合成，光物理性质和抗菌活性

  摘要：

  通过将6-甲氧基喹喔啉与苯基乙酸还原烷基化，合成新型的1,4-二苯乙基-1,2,3,4-四氢-7-甲氧基喹喔啉-6-甲醛，然后将其与各种活性亚甲基进行Knoevenagel缩合反应。合成新型苯乙烯基着色剂的化合物。使用紫外可见光和荧光光谱法研究了苯乙烯基着色剂的光物理性质。这些着色剂呈现橙色至紫色调，并在560–640 nm范围内显示出最大的荧光发射，并显示出较大的斯托克斯位移（85–104 nm）。对化合物进行热重分析，该分析显示出在高达310°C的温度下具有出色的稳定性。对这些苯乙烯基化合物进行了抗微生物研究，以评估其对白色念珠菌和白色念珠菌的抗真菌作用。黑曲霉及其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌作用。结果表明对被测生物具有良好的抗菌活性。使用元素分析，FTIR，13 C-NMR和1 H-NMR光谱和质谱对合成的生色团进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.1059
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基邻苯二胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-methoxy-1,4-diphenethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  衍生自7-甲氧基-1,4-二苯乙基-1,2,3,4-四氢喹喔啉-6-甲醛的新型苯乙烯基着色剂的合成，光物理性质和抗菌活性

  摘要：

  通过将6-甲氧基喹喔啉与苯基乙酸还原烷基化，合成新型的1,4-二苯乙基-1,2,3,4-四氢-7-甲氧基喹喔啉-6-甲醛，然后将其与各种活性亚甲基进行Knoevenagel缩合反应。合成新型苯乙烯基着色剂的化合物。使用紫外可见光和荧光光谱法研究了苯乙烯基着色剂的光物理性质。这些着色剂呈现橙色至紫色调，并在560–640 nm范围内显示出最大的荧光发射，并显示出较大的斯托克斯位移（85–104 nm）。对化合物进行热重分析，该分析显示出在高达310°C的温度下具有出色的稳定性。对这些苯乙烯基化合物进行了抗微生物研究，以评估其对白色念珠菌和白色念珠菌的抗真菌作用。黑曲霉及其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌作用。结果表明对被测生物具有良好的抗菌活性。使用元素分析，FTIR，13 C-NMR和1 H-NMR光谱和质谱对合成的生色团进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.1059

文献信息

• Synthesis, Photophysical Properties, and Antimicrobial Activity of Novel Styryl Colorants Derived from 7-Methoxy-1,4-diphenethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carbaldehyde
  作者：K. J. Jarag、A. R. Jagtap、B. N. Borse、S. R. Shukla、G. S. Shankarling

  DOI：10.1002/jhet.1059

  日期：2012.9

  The novel 1,4‐diphenethyl‐1,2,3,4‐tetrahydro‐7‐methoxyquinoxalin‐6‐carbaldehyde was synthesized by reductive alkylation of 6‐methoxy quinoxaline with phenyl acetic acid and was further subjected to Knoevenagel condensation with various active methylene compounds to synthesize novel styryl colorants. Photophysical properties of styryl colorants were studied using UV–visible and fluorescence spectroscopy

  通过将6-甲氧基喹喔啉与苯基乙酸还原烷基化，合成新型的1,4-二苯乙基-1,2,3,4-四氢-7-甲氧基喹喔啉-6-甲醛，然后将其与各种活性亚甲基进行Knoevenagel缩合反应。合成新型苯乙烯基着色剂的化合物。使用紫外可见光和荧光光谱法研究了苯乙烯基着色剂的光物理性质。这些着色剂呈现橙色至紫色调，并在560–640 nm范围内显示出最大的荧光发射，并显示出较大的斯托克斯位移（85–104 nm）。对化合物进行热重分析，该分析显示出在高达310°C的温度下具有出色的稳定性。对这些苯乙烯基化合物进行了抗微生物研究，以评估其对白色念珠菌和白色念珠菌的抗真菌作用。黑曲霉及其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌作用。结果表明对被测生物具有良好的抗菌活性。使用元素分析，FTIR，13 C-NMR和1 H-NMR光谱和质谱对合成的生色团进行表征。