3,4-disila-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydrodibenzophenanthrene | 502633-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-disila-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydrodibenzophenanthrene
• 英文别名: (R)-3,4-disila-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydrodibenzo[c,g]phenanthrene；12,12,13,13-Tetramethyl-12,13-disilapentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1(14),2(11),3,5,7,9,15,17,19,21-decaene
• CAS: 502633-87-6；175167-85-8
• 化学式: C₂₄H₂₄Si₂
• 分子量: 368.626
• InChiKey: SRXWSAOXXSKYSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-disila-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydrodibenzophenanthrene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 作用下， 生成 2,2'-bis(dimethylsilyl)-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  2,2'-双甲硅烷基取代的1,1'-联萘衍生物的合成与化学

  摘要：

  已经制备了许多迄今未知的在2，2′位置带有甲硅烷基取代基的1，1′-联萘衍生物。2,2'-双（二甲基甲硅烷基）-1,1'-联萘2a在纯状态下稳定，但可以与水和酸或碱平稳地转化为环状二硅氧烷4a。后者的硅氧烷4a可以与氢化铝锂一起转化回起始的双氢硅烷2a。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05791-m
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯四甲基二硅烷 、 2,2-二溴-1,1-联萘 在 叔丁基锂 作用下， 生成 3,4-disila-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydrodibenzophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  2,2'-双甲硅烷基取代的1,1'-联萘衍生物的合成与化学

  摘要：

  已经制备了许多迄今未知的在2，2′位置带有甲硅烷基取代基的1，1′-联萘衍生物。2,2'-双（二甲基甲硅烷基）-1,1'-联萘2a在纯状态下稳定，但可以与水和酸或碱平稳地转化为环状二硅氧烷4a。后者的硅氧烷4a可以与氢化铝锂一起转化回起始的双氢硅烷2a。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05791-m

文献信息

• Syntheses and reactions of (R)-(C10H6)2M2 (M=SnMeCl2, SnMe2Cl, SnMe(OTf)2, SnMe2OTf, SiMe2I) as novel chiral 2,2′-bis-metallic-1,1′-binaphthyl catalysts
  作者：Takashi Hoshi、Hiroshi Shionoiri、Masayoshi Katano、Toshio Suzuki、Hisahiro Hagiwara

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00578-5

  日期：2002.10

  (R)-(C10H6)(2)M-2 (M=SnMeCl2, SnMe2Cl, SnMe(OTf)(2), SnMe2OTf, SiMe2I) were synthesized as novel chiral 2,2'-bismetallic-1,1'-binaphthyl catalysts. The catalytic activities were evaluated in the Diels-Alder reaction of methacrolein and cyclopentadiene and the asymmetric acylation reaction of racemic 1-phenyl-1,2-ethanediol. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.