3,4-disila-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydrodibenzophenanthrene | 502633-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-disila-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydrodibenzophenanthrene
• 英文别名: (R)-3,4-disila-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydrodibenzo[c,g]phenanthrene；12,12,13,13-Tetramethyl-12,13-disilapentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1(14),2(11),3,5,7,9,15,17,19,21-decaene
• CAS: 502633-87-6；175167-85-8
• 化学式: C₂₄H₂₄Si₂
• 分子量: 368.626
• InChiKey: SRXWSAOXXSKYSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-disila-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydrodibenzophenanthrene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 作用下， 生成 2,2'-bis(dimethylsilyl)-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  2,2'-双甲硅烷基取代的1,1'-联萘衍生物的合成与化学

  摘要：

  已经制备了许多迄今未知的在2，2′位置带有甲硅烷基取代基的1，1′-联萘衍生物。2,2'-双（二甲基甲硅烷基）-1,1'-联萘2a在纯状态下稳定，但可以与水和酸或碱平稳地转化为环状二硅氧烷4a。后者的硅氧烷4a可以与氢化铝锂一起转化回起始的双氢硅烷2a。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05791-m
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯四甲基二硅烷 、 2,2-二溴-1,1-联萘 在 叔丁基锂 作用下， 生成 3,4-disila-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydrodibenzophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  2,2'-双甲硅烷基取代的1,1'-联萘衍生物的合成与化学

  摘要：

  已经制备了许多迄今未知的在2，2′位置带有甲硅烷基取代基的1，1′-联萘衍生物。2,2'-双（二甲基甲硅烷基）-1,1'-联萘2a在纯状态下稳定，但可以与水和酸或碱平稳地转化为环状二硅氧烷4a。后者的硅氧烷4a可以与氢化铝锂一起转化回起始的双氢硅烷2a。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05791-m

文献信息

• Syntheses and reactions of (R)-(C10H6)2M2 (M=SnMeCl2, SnMe2Cl, SnMe(OTf)2, SnMe2OTf, SiMe2I) as novel chiral 2,2′-bis-metallic-1,1′-binaphthyl catalysts
  作者：Takashi Hoshi、Hiroshi Shionoiri、Masayoshi Katano、Toshio Suzuki、Hisahiro Hagiwara

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00578-5

  日期：2002.10

  (R)-(C10H6)(2)M-2 (M=SnMeCl2, SnMe2Cl, SnMe(OTf)(2), SnMe2OTf, SiMe2I) were synthesized as novel chiral 2,2'-bismetallic-1,1'-binaphthyl catalysts. The catalytic activities were evaluated in the Diels-Alder reaction of methacrolein and cyclopentadiene and the asymmetric acylation reaction of racemic 1-phenyl-1,2-ethanediol. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
• Synthesis and chemistry of 2,2′-bis-silyl-substituted 1,1′-binaphthyl derivatives
  作者：Fabrizio Fabris、Ottorino De Lucchi

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05791-m

  日期：1996.2

  A number of hitherto unknown 1,1′-binaphthyl derivatives bearing silyl suubstituents at the 2,2′ positions have been prepared. The 2,2′-bis(dimethylsilyl)-1,1′-binaphthalene 2a is stable in the pure state, but it converts smoothly into the cyclic disiloxane 4a with water and acids or bases. The latter siloxane 4a can be converted back into the starting bishydrosilane 2a with lithium aluminim hydride

  已经制备了许多迄今未知的在2，2′位置带有甲硅烷基取代基的1，1′-联萘衍生物。2,2'-双（二甲基甲硅烷基）-1,1'-联萘2a在纯状态下稳定，但可以与水和酸或碱平稳地转化为环状二硅氧烷4a。后者的硅氧烷4a可以与氢化铝锂一起转化回起始的双氢硅烷2a。