trans-4-chlorotetrahydrofuran-3-ol | 13129-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: trans-4-chlorotetrahydrofuran-3-ol
• 英文别名: (+/-)-trans-4-chloro-tetrahydro-furan-3-ol；(+/-)-trans-4-Chlor-tetrahydro-furan-3-ol；(3R,4R)-4-chlorooxolan-3-ol
• CAS: 13129-92-5；100703-89-7
• 化学式: C₄H₇ClO₂
• 分子量: 122.551
• InChiKey: JNBUWAZQXRNJJB-QWWZWVQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-104 °C(Press: 12-13 Torr)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 、 trans-4-chlorotetrahydrofuran-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(S)-(4-chlorotetrahydrofuran-3-yl)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  螺旋手性吡啶N-氧化物：不对称催化剂的新家族。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803338
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢呋喃 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trans-4-chlorotetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for halohydrin preparation

  摘要：

  一种制备水溶性烯烃的卤水合物的方法包括：在水中将一种水溶性烯烃与化合物（I）的反应，其中R1和R2分别表示支链或直链、取代或未取代、含有1至5个碳原子的低碳基，X为卤素，从而形成水溶性烯烃的卤水合物。

  公开号：

  US06362343B1

文献信息

• New chiral organophosphorus derivatizing agent for the determination of enantiomeric composition of chloro- and bromohydrins by 31P NMR spectroscopy
  作者：Sébastien Reymond、Jean Michel Brunel、Gérard Buono

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00062-8

  日期：2000.4

  The synthesis of a new chiral organophosphorus derivatizing agent prepared from (S)-2-anilinomethylpyrrolidine 1 and its successful use in the determination of enantiomeric composition of various halohydrins by 31P NMR spectroscopy is described.

  描述了由（S）-2-苯胺基甲基吡咯烷1制备的新型手性有机磷衍生剂的合成及其在31 P NMR光谱法成功确定各种卤代醇的对映体组成中的应用。
• 44. Reaction of 1 : 2-dichloro-3 : 4-epoxybutane and related compounds
  作者：E. G. E. Hawkins

  DOI：10.1039/jr9590000248

  日期：——
• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 1,138
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——