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4-oxa-tricyclo[5.2.1.0]dec-8-ene | 1528-23-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxa-tricyclo[5.2.1.0]dec-8-ene
英文别名
(3ar,7ac)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4t,7t-methano-isobenzofuran;(1R,2R,6S,7S)-4-oxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene
4-oxa-tricyclo[5.2.1.0]dec-8-ene化学式
CAS
1528-23-0
化学式
C9H12O
mdl
——
分子量
136.194
InChiKey
KTONMPPWCXZPDT-OJOKCITNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    201.1±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.45
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-oxa-tricyclo[5.2.1.0]dec-8-ene2-(2-cyclopropylethynyl)benzaldehyde 在 (IMes)AuCl 、 Selectfluor 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以45%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    烯醛/烯酮与降冰片烯的金催化反应:环邻喹啉甲烷(o-QDMs)的生成和捕集
    摘要:
    扇状结构:提出了一种有效的Au III催化方法,该方法可从容易获得的烯类或烯酮生成高反应性的环邻二喹甲烷甲烷(o- QDM)物种(请参阅方案)。该方法生产了多种结构独特的扇状产品,具有温和的反应条件,出色的非对映选择性和高官能团耐受性的优点。
    DOI:
    10.1002/chem.201300232
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    LIU H.-J.; CHAN W. H.; LEE S. P., HETEROCYCLES. SPEC. ISSUE, 1978, 11, 261-265
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preparation and Diels-Alder Reactions of 2,5-Dihydrofuran
    作者:Neal O. Erace
    DOI:10.1021/ja01620a055
    日期:1955.8
  • Diels−Alder Reactions of Epoxybutene Derivatives and Subsequent Synthetic Manipulations of the Cycloadducts
    作者:Marion A. Franks、John A. Hyatt、Mark E. Welker
    DOI:10.1021/op010219d
    日期:2001.9.1
    Diels-Alder reactions between cyclopentadiene, cyclohexadiene, and a number of epoxybutene derivatives are reported. The endo diastereomer from the Diels-Alder reaction of cyclopentadiene with 2,5-dihydrofuran was functionalized by additional oxidative transformations.
  • Alder; Roth, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 407,416
    作者:Alder、Roth
    DOI:——
    日期:——
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