3-acetyl-5,5-dimethyl-imidazolidine-2,4-dione | 67005-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-acetyl-5,5-dimethyl-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-Acetyl-5,5-dimethyl-imidazolidin-2,4-dion；2-N-Acetyl-5,5-dimethylhydantoin；3-Acetyl-5,5-dimethyl-hydantoin；3-Acetyl-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 67005-72-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: IIGMSAVZJAJYPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-5,5-dimethyl-imidazolidine-2,4-dione 生成 1-乙酰基-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  1-乙酰基-5,5-二甲基乙内酰脲。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01228a511
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-acetyl-5,5-dimethyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Umemoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1964, vol. 84, p. 504,507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Diastereoselective Synthesis of 4-N-Methylformamidino Trinem (GV129606), a Potent Antibacterial Agent
  作者：Stefano Biondi、Angelo Pecunioso、Filippo Busi、Stefania A Contini、Daniele Donati、Micaela Maffeis、Domenica A Pizzi、Luciana Rossi、Tino Rossi、Fabio M Sabbatini

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00414-2

  日期：2000.7

  In this paper a highly diastereoselective synthesis of 4-N-methylformamidino trinem 3 is reported. The route offers advantages compared to that previously used, i.e. the higher overall yield, the robustness, the avoidance of toxic reagents. Most of the compounds were isolated by precipitation, therefore reducing the number of chromatographic separations. The efficient conversion of 4-N-methylamino

  在本文中，报道了4- N-甲基甲酰胺基trinem 3的高度非对映选择性合成。与以前使用的路线相比，该路线具有优势，即更高的总收率，坚固性，避免了有毒试剂。大多数化合物通过沉淀分离，因此减少了色谱分离次数。通过使用清除剂树脂的新方法获得了4- N-甲基氨基三苯甲基11到GV129606 3的有效转化。本文提出的途径可以为早期开发研究准备所需的材料，并证明环己烯基氮杂环丁酮12的多功能性 在合成4-取代的triems。
• Hydantoin-substituted acylacetanilide compounds and method of manufacturing the same
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：EP0705822B1

  公开（公告）日：2000-07-12
• [EN] SET AND METHOD FOR PRODUCING AN ANTIMICROBIAL COMPOSITION<br/>[FR] ENSEMBLE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UNE COMPOSITION ANTIMICROBIENNE
  申请人：LEGIN GRIGORY YAKOVLEVICH

  公开号：WO2011028153A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Изобретение относится к медицине, а именно к набору и способу получения антимикробной композиции на основе надуксусной кислоты, предназначенной для дезинфекции и стерилизации изделий медицинского назначения. Согласно этому способу, антимикробную композицию получают взаимодействием источника ацетильных групп и источника пероксида водорода в водном растворе при температуре от 10 до 30°C и рН от 6 до 7,5, в качестве источника ацетильных групп используют 1-aцeтил-5,5- диметилгидантоин и/или 3-aцeтил-5,5-димeтилгидaнтoин, а в качестве источника пероксида водорода используют пероксид водорода и/или, по меньшей мере, одно вещество, при растворении которого в воде образуется пероксид водорода. Технический результат - увеличение выхода надуксусной кислоты в способе ех tетроrе получения антимикробной композиции при температуре от 10 до 30°C и рН от 6,0 до 7,5 из дешевых, экологичных, стабильных при хранении реагентов и расширение выбора агрегатного состояния этих реагентов, причем полученная антимикробная композиция практически не содержит уксусной кислоты и не повреждает обрабатываемые изделия.