methyl 6-<carbonyl>-3-pyridinecarboxylate | 170464-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-<carbonyl>-3-pyridinecarboxylate
• 英文别名: methyl 6-(tert-butylcarbamoyl)nicotinate；methyl 6-(tert-butylcarbamoyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 170464-12-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: ZPOKPRJXWFASLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-<carbonyl>-3-pyridinecarboxylate 在 (2,2,6,6-tetramethylpiperidino)magnesium chloride 、 三甲基铝 作用下， 反应 15.25h， 生成 6-(1,1-Dimethylethyl)-6,7-dihydro-5-hydroxy-7-oxo-N-phenyl-5H-pyrrolo<3,4-b>pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Schlecker, Wolfgang; Huth, Andreas; Ottow, Eckhard, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1441 - 1446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲氧羰基)-2-吡啶羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 6-<carbonyl>-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rh的末端烯烃通过吡啶酮的氟化物通过C–H活化策略催化环式插入到吡啶上

  摘要：

  实现了Rh（III）催化的乙烯在吡啶甲酰胺上的环状插入，从而为一类独特的含吡啶分子的入口提供了门户，该分子带有末端烯烃部分，从而可以实现多样化。还完成了该方法用于索拉非尼修饰的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01364

文献信息

• Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling
  申请人：Gunzner L. Janet

  公开号：US20060063779A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING
  申请人：GUNZNER Janet L.

  公开号：US20110092461A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDILES DE SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009126863A2

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as s therapeutic agent for treating malignancies where the compounds have the general formula (I): where A, X, Y R1, R2, R3, R4, m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式(I)：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• Regioselective Metalation of Pyridinylcarbamates and Pyridinecarboxamides with (2,2,6,6-Tetramethylpiperidino)magnesium Chloride
  作者：Wolfgang Schlecker、Andreas Huth、Eckhard Ottow、Johann Mulzer

  DOI：10.1021/jo00131a019

  日期：1995.12
• A novel method for the mild and selective amidation of diesters and the amidation of monoesters
  作者：Zhenrong Guo、Eric D Dowdy、Wen-Sen Li、Richard Polniaszek、Edward Delaney

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00079-x

  日期：2001.3

  The selective monoamidation of diesters and amidation of esters mediated by Lewis acids are described. The selective amidations of dimethyl pyridine-2,5-dicarboxylate (I) and dimethyl 2,3-indole-dicarboxylate (4) with primary and secondary amines mediated by MgCl2 or MgBr2 under mild conditions gave the corresponding ester-amides in high yield. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.