N-(3-fluoro-4-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-8-yloxy)phenyl)-5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide | 1528546-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-fluoro-4-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-8-yloxy)phenyl)-5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
• 英文别名: N-[3-fluoro-4-[(3-oxo-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-8-yl)oxy]phenyl]-5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1528546-96-4
• 化学式: C₂₅H₁₆F₂N₄O₅
• 分子量: 490.423
• InChiKey: LEHXYZCOHFNEIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  727.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙酰氯 在 吡啶 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙醇-D1 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 N-(3-fluoro-4-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-8-yloxy)phenyl)-5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS c-MET TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS INÉDITS FUSIONNÉS DE PYRIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE C-MET

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的融合喹唑啉衍生物，其化学式为I，作为c-Met抑制剂，以及它们的合成和用于治疗c-Met介导的疾病的用途。

  公开号：

  WO2014000713A1

文献信息

• NOVEL FUSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS c-MET TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP2867223B1

  公开（公告）日：2018-09-05
• US9617257B2
  申请人：——

  公开号：US9617257B2

  公开（公告）日：2017-04-11
• [EN] NOVEL FUSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS c-MET TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS INÉDITS FUSIONNÉS DE PYRIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE C-MET
  申请人：ZHEJIANG BETA PHARMA INC

  公开号：WO2014000713A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  This invention relates to novel fused quinazoline derivatives of Formula I as c-Met inhibitors, their synthesis and uses for treating c-Met mediated disorders.

  这项发明涉及一种新颖的融合喹唑啉衍生物，其化学式为I，作为c-Met抑制剂，以及它们的合成和用于治疗c-Met介导的疾病的用途。