3-(1-(tert-butyldimethylsilyloxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-ylamino)-N,N-dimethylthieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-(1-(tert-butyldimethylsilyloxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-ylamino)-N,N-dimethylthieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 3-[[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyimino-2,3-dihydroinden-5-yl]amino]-N,N-dimethylthieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₂SSi
• 分子量: 480.706
• InChiKey: FYQPRCWRNYKLMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(tert-butyldimethylsilyloxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-ylamino)-N,N-dimethylthieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到3(1-(hydroxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-ylamino)-N,N-dimethylthieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20070049603A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三甲基铝 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(1-(tert-butyldimethylsilyloxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-ylamino)-N,N-dimethylthieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  The Discovery of furo[2,3-c]pyridine-based indanone oximes as potent and selective B-Raf inhibitors

  摘要：

  Virtual and high-throughput screening identified imidazo[1,2-a]pyrazines as inhibitors of B-Raf. We describe the rationale, SAR, and evolution of the initial hits to a series of furo[2,3-c]pyridine indanone oximes as highly potent and selective inhibitors of B-Raf. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.039