N-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-(1-(hydroxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-ylamino)thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: N-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-(1-(hydroxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-ylamino)thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-[(1-hydroxyimino-2,3-dihydroinden-5-yl)amino]thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O₂S
• 分子量: 409.512
• InChiKey: OTAZXBMUBQGRTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三甲基铝 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-(1-(hydroxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-ylamino)thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  The Discovery of furo[2,3-c]pyridine-based indanone oximes as potent and selective B-Raf inhibitors

  摘要：

  Virtual and high-throughput screening identified imidazo[1,2-a]pyrazines as inhibitors of B-Raf. We describe the rationale, SAR, and evolution of the initial hits to a series of furo[2,3-c]pyridine indanone oximes as highly potent and selective inhibitors of B-Raf. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.039