6-(4-methoxyphenyl)-6-aza-bicyclo[2.2.2]octan-3-one | 1416313-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-6-aza-bicyclo[2.2.2]octan-3-one
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-2-azabicyclo[2.2.2]octan-5-one；2-(4-Methoxyphenyl)-2-azabicyclo[2.2.2]octan-5-one
• CAS: 1416313-50-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• mdl: MFCD22741304
• 分子量: 231.294
• InChiKey: AGJGSCBGSBTCAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-methoxyphenyl)-6-aza-bicyclo[2.2.2]octan-3-one 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 二氧化碳 、 dimethylsulfide borane complex 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl 2,6-diazabicyclo[3.2.2]nonane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BRIDGED DIAZEPANE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPANE PONTÉS SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及新型咪唑吡啶基或咪唑嘧啶基取代的、桥联的1,4-二氮杂环庚烷衍生物，以及它们的制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防呼吸系统疾病，包括与睡眠有关的呼吸系统疾病，如阻塞性睡眠呼吸暂停症、中枢性睡眠呼吸暂停症和打鼾。

  公开号：

  WO2018227427A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 N-(4-甲氧基苯基)甲亚胺 在 1-ethyl-3-methylimidazolium (S)-2-pyrrolidinecarboxylic acid salt 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1S,4S)-2-(4-methoxyphenyl)-2-azabicyclo[2.2.2]octan-5-one 、 6-(4-methoxyphenyl)-6-aza-bicyclo[2.2.2]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  手性2-吡咯烷羧酸离子液体催化的直接不对称氮杂Diels-Alder反应

  摘要：

  已开发出[EMIm] [Pro]作为单锅直接不对称氮杂Diels-Alder反应的有效催化剂的用途。已经研究了一组环状的α，β-不饱和酮，产率高达93％，dr大于99/1，ee大于99％。此外，该催化体系可以循环使用六次，而催化活性没有任何重大损失。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2009.12.021

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'IRAK4 À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016144846A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to pyrazolopyrimidine inhibitors of IRAK4 of formula (I) and provides compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.

  本发明涉及式(I)的IRAK4的吡唑吡咯啉抑制剂，并提供包含这种抑制剂的组合物，以及用于治疗IRAK4介导或相关疾病或病症的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012174199A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention is directed to imidazopyridin-2-one derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及咪唑吡啶-2-酮衍生物，这些衍生物是代谢型谷氨酸受体的增效剂，特别是mGluR2受体，并且在治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病方面具有用途。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：Fiji Hannah D.

  公开号：US20140350002A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention is directed to imidazopyridin-2-one derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR 2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及咪唑吡啶-2-酮衍生物，其是代谢型谷氨酸受体的增强剂，特别是mGluR2受体，并且在治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的这些疾病方面的使用。
• Imidazopyridin-2-one derivatives
  申请人：Fiji Hannah D.

  公开号：US09315518B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present invention is directed to imidazopyridin-2-one derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及咪唑吡啶-2-酮衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体增强剂，特别是mGluR2受体，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• Pyrazolopyrimidine inhibitors of IRAK4 activity
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10329294B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention relates to pyrazolopyrimidine inhibitors of IRAK4 of formula (I) and provides compositions comprising such inhibitors, as well as methods therewith for treating IRAK4-mediated or -associated conditions or diseases.

  本发明涉及式（I）的IRAK4吡唑嘧啶抑制剂，并提供了包含这种抑制剂的组合物，以及用其治疗IRAK4介导的或相关的病症或疾病的方法。