2-(isobutylamino)benzyl chloride (HCl salt)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(isobutylamino)benzyl chloride (HCl salt)
• 英文别名: 2-(isobutylamino)benzyl chloride hydrochloride；2-(chloromethyl)-N-(2-methylpropyl)aniline;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN*ClH
• 分子量: 234.169
• InChiKey: ALGKTXSXIBBUNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(isobutylamino)benzyl chloride (HCl salt) 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 生成 2-[[2-(2-methylpropylamino)phenyl]methylsulfanyl]-N-pyridin-4-ylpyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺衍生物是新型的胃（H + / K +）-ATPase抑制剂。三，2-[（（2-和4-氨基苄基，和α-甲基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）-3-吡啶甲酰胺的合成和胃抗分泌活性。

  摘要：

  新系列的2-[（（2-氨基苄基，4-氨基苄基和α-甲基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）-3-吡啶甲酰胺。合成并评估胃的抗分泌活性。合成的几种化合物对二丁酰基环AMP刺激的离体兔壁细胞刺激了对[14C]氨基比林累积的抑制作用，十二指肠内给药对幽门结扎的大鼠组胺诱导的胃酸分泌产生了抑制作用。特别是2-[（（4-甲氧基-α-甲基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）-3-吡啶甲酰胺（13b）的极性更大的非对映异构体在体内的抑制活性与奥美拉唑和是比奥美拉唑更具选择性的（H + / K +）-ATPase抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1177
• 作为产物：
  描述：

  2-isobutylaminobenzyl alcohol 以 盐酸 为溶剂， 以68%的产率得到2-(isobutylamino)benzyl chloride (HCl salt)
  参考文献：
  名称：

  Certain gastric acid secretion inhibiting sulfoxides

  摘要：

  含有公式（I）或（V）的亚砜衍生物显示出胃酸分泌抑制作用：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个是氢、较低烷基、羟基烷基、苯基、苯基烷基或环烷基，R.sup.1和R.sup.2可以与相邻的N原子一起形成杂环基团；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.4a、R.sup.4b、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7中的每一个是氢、卤素、较低烷氧基、较低烷基、三氟甲基或含氟原子的较低烷氧基；Y为CH或N；Z为未取代或取代的2-吡啶或2-氨基苯基。

  公开号：

  US04933458A1

文献信息

• Novel imidazole derivatives
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US05082943A1

  公开（公告）日：1992-01-21

  Disclosed are novel imidazole derivatives having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are H, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or halogen-substituted alkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 are combined to form a heterocyclic ring; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are H, halogen, alkoxy, aralkyloxy, alkyl, alkoxycarbonyl, nitro, amino, acyl, fluorine substituted-alkyl, or fluorine substituted-alkoxy, or R.sup.3 is combined with R.sup.2 to form a heterocyclic ring; R.sup.8 and R.sup.9 are H, halogen, alkoxy, alkyl, alkoxycarbonyl, nitro, amino, acyl, fluorine substituted-alkyl, fluorine substituted-alkoxy, or aryl group which may have a substituent, or R.sup.8 and R.sup.9 are combined to form an alicyclic ring; R.sup.7 is, where R.sup.8 and R.sup.9 are not combined, H, and, where R.sup.8 and R.sup.9 are combined, H, alkyl which may have a substituent, aryl which may have a substituent, arylcarbonyl which may have a substituent, or a sulfur-containing heterocyclic group; and n is 0 or 1. The new imidazole derivatives are effective particularly as anti-ulcer agents.

  本发明涉及一种具有以下结构的新型咪唑衍生物：其中R.sup.1和R.sup.2为H、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基或卤素取代的烷基，或者R.sup.1和R.sup.2结合形成杂环；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6为H、卤素、烷氧基、芳基氧基、烷基、烷氧羰基、硝基、氨基、酰基、氟取代的烷基或氟取代的烷氧基，或者R.sup.3与R.sup.2结合形成杂环；R.sup.8和R.sup.9为H、卤素、烷氧基、烷基、烷氧羰基、硝基、氨基、酰基、氟取代的烷基、氟取代的烷氧基或可能带有取代基的芳基，或者R.sup.8和R.sup.9结合形成脂环；R.sup.7为，在R.sup.8和R.sup.9未结合时为H，在R.sup.8和R.sup.9结合时为H、可能带有取代基的烷基、可能带有取代基的芳基、可能带有取代基的芳基羰基，或者含硫杂环基；n为0或1。这些新型咪唑衍生物特别有效作为抗溃疡药物。
• Anti-ulcer composition containing imidazole derivative
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

  公开号：EP0584588A1

  公开（公告）日：1994-03-02

  Disclosed is an anti-ulcer composition to be dissolved in stomach to become directly into contact with walls of the stomach which comprises 100 weight parts of an imidazole derivative of the formula: wherein each of R¹ and R² is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, or R¹ and R² are combined to form hetero ring; each of R³, R⁴, R⁵ and R⁶ is hydrogen, halogen, substituted or unsubstituted alkoxy, substituted or unsubstituted alkyl, aryl, aryloxy, alkoxycarbonyl, nitro, amino, acyl, or R³ is combined with R² to form heteroring; R⁷ is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted arylcarbonyl, or S-containing heteroring; and each of R⁸ and R⁹ is hydrogen, halogen, substituted or unsubstituted alkoxy, unsubstituted or substituted alkyl, alkoxycarbonyl, aralkyl, nitro, amino, acyl, substituted or unsubstituted aryl, or R⁸ and R⁹ are combined to form alkylene, and 50 - 2,000 weigt parts of a basic material.

  揭示了一种抗溃疡组合物，可在胃中溶解，直接与胃壁接触，包括以下成分：100重量部分的一种咪唑衍生物，其化学式为：其中R¹和R²中的每一个是氢、取代或未取代的烷基、烷氧基烷基、环烷基、芳基、芳基烷基，或R¹和R²组合形成杂环；R³、R⁴、R⁵和R⁶中的每一个是氢、卤素、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烷基、芳基、芳氧基、烷氧羰基、硝基、氨基、酰基，或R³与R²结合形成杂环；R⁷是氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基羰基，或含S的杂环；R⁸和R⁹中的每一个是氢、卤素、取代或未取代的烷氧基、未取代或取代的烷基、烷氧羰基、芳基烷基、硝基、氨基、酰基、取代或未取代的芳基，或R⁸和R⁹组合形成亚烷基，以及50-2,000重量部分的一种碱性物质。
• Fused pyrazine sulfoxide derivatives for use as antiulcer agents
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US05106976A1

  公开（公告）日：1992-04-21

  Novel sulfoxide derivatives having the formula (I) 5 or (V) show a gastric acid-secretion inhibitory effect: ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, hydroxyalkyl, phenyl, phenylalkyl or cycloalkyl, R.sup.1 and R.sup.2 may form together with the adjacent N atom a heterocyclic group; each of R.sup.3, R.sup.4, R.sup.4a, R.sup.4b, R.sup.5, R.sup.6, and R.sup.7 is hydrogen, halogen, lower alkoxy, lower alkyl, trifluoromethyl, or fluorine atom-containing lower alkoxy; Y is CH or N; and Z is unsubstituted or substituted 2-pyridine or 2-aminophenyl.

  具有式(I) 5或(V)的新型亚砜衍生物具有胃酸分泌抑制作用：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个是氢，较低的烷基，羟基烷基，苯基，苯基烷基或环烷基，R.sup.1和R.sup.2可以与相邻的N原子一起形成杂环基；R.sup.3，R.sup.4，R.sup.4a，R.sup.4b，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7中的每一个是氢，卤素，较低的烷氧基，较低的烷基，三氟甲基或含氟原子的较低烷氧基；Y是CH或N；Z是未取代或取代的2-吡啶或2-氨基苯基。
• OKABE, SUSUMU;SATOH, MASARU;YAMAKAWA;NOMURA, YUTAKA;HAYASHI, MASATOSHI
  作者：OKABE, SUSUMU、SATOH, MASARU、YAMAKAWA、NOMURA, YUTAKA、HAYASHI, MASATOSHI

  DOI：——

  日期：——
• US4933458A
  申请人：——

  公开号：US4933458A

  公开（公告）日：1990-06-12