(3,5-二甲基-苯基)-乙酸酰胺 | 873384-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3,5-二甲基-苯基)-乙酸酰胺
• 英文名称: (3,5-dimethyl-phenyl)-acetic acid amide
• 英文别名: (3,5-Dimethyl-phenyl)-essigsaeure-amid；2-(3,5-Dimethylphenyl)acetamide
• CAS: 873384-01-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: ZPULXLMCPHSVJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153 °C
• 沸点：
  335.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-二甲基-苯基)-乙酸酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,5-二甲基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Wahl; Livovschi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5>5, p. 653,655,664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 乙醇 、 溴 作用下， 生成 (3,5-二甲基-苯基)-乙酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Wahl; Livovschi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5>5, p. 653,655,664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Delta1-pyrrolines used as pesticides
  申请人：——

  公开号：US20040068122A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  Novel &Dgr; 1 -pyrrolines of the formula (I) 1 in which Ar 1 , Ar 2 and Q are each as defined in the description, a plurality of processes for preparing these substances and their use for controlling pests.

  小说＆Dgr;1-吡咯烯的化学式（I）中，其中Ar1、Ar2和Q在描述中各自定义，用于制备这些物质的多种过程以及它们用于控制害虫的用途。
• 2,4,5,-trisubstituted pyrimidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020099207A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 is lower alkyl, lower alkoxy, pyridinyl, pyrimidinyl, phenyl, —S-lower alkyl, —S(O) 2 -lower alkyl, —N(R)—(CH 2 ) n —N(R) 2 , —O—(CH 2 ) n —N(R) 2 , —N(R) 2 , or a cyclic tertiary amine of the group 2 which may contain one additional heteroatom, selected from N, O or S, and wherein this group may be connected with the pyrimidine ring via the linker —O(CH 2 ) n —; R 2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl; R 3 /R 3 ′ is, independently from each other, hydrogen or lower alkyl; R 4 is independently from each other halogen, trifluoromethyl or lower alkoxy; R 5 is hydrogen or lower alkyl; R is, independently from each other, hydrogen or lower alkyl; X is —C(O)N(R)— or —N(R)C(O)—; Y is —O—, —S—, —SO 2 —, - or —N(R)—; n is 1,2,3 or 4; and m is 0,1 or 2; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The compound of the invention has affintity to the NK1 receptor and is therefore suitable in the treatment of diseases related to this recepor.

  该发明涉及具有下列结构的化合物1： 其中 R1是较低的烷基、较低的烷氧基、吡啶基、嘧啶基、苯基、—S-较低的烷基、—S(O)2-较低的烷基、—N(R)—(CH2)n—N(R)2、—O—(CH2)n—N(R)2、—N(R)2或者2组的环状三级胺，该组可能包含一个额外的异原子，选自N、O或S，且该组可以通过连接基团—O(CH2)n—与嘧啶环连接； R2是氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素或三氟甲基； R3/R3'分别是氢或较低的烷基； R4是独立的卤素、三氟甲基或较低的烷氧基； R5是氢或较低的烷基； R是独立的氢或较低的烷基； X是—C(O)N(R)—或—N(R)C(O)—； Y是—O—、—S—、—SO2—或—N(R)—； n是1、2、3或4； m是0、1或2； 或其药学上可接受的酸盐。该化合物具有对NK1受体的亲和力，因此适用于治疗与该受体相关的疾病。
• 3-Chloro-2-propeniminium-salze (vinyloge Amidchloride) als vorteilhafte Synthesebausteine der organischen Chemie
  作者：Jürgen Liebscher、Horst Hartmann

  DOI：10.1055/s-1979-28636

  日期：——

  The easily available 3-chloropropeniminium salts have recently attained synthetic importance as versatile synthons. As 1,3-bifunctional electrophilic systems, they react easily with different nucleophilic reagents to form numerous acylic and, in particular, heterocyclic compounds. 1. Synthesen von 3-Chloro-propeniminium-salzen 2. Reaktionen der 3-Chloro-2-propeniminium-salze 2.1. Reaktionen mit nucleophilen Sauerstoff-Verbindungen 2.2. Reaktionen mit nucleophilen Schwefel- bzw. Selen-Verbindungen 2.3. Reaktionen mit Aminen 2.4. Reaktionen mit nucleophilen Kohlenstoff-Verbindungen 2.5. Reaktionen mit bifunktionellen Nucleophilen 2.5.1. Synthesen von 5-Ring-Heterocyclen 2.5.2. Synthesen von 6-Ring-Heterocyclen 2.5.3. Synthesen von 7-Ring-Heterocyclen

  近来，易于获得的 3-氯丙烯亚胺盐作为多功能合成物在合成方面具有重要意义。作为 1,3-双官能亲电体系，它们很容易与不同的亲核试剂发生反应，生成许多酰基化合物，特别是杂环化合物。 1. 3-氯丙烯亚胺盐的合成 2. 3-氯-2-丙烯亚胺盐的反应 2.1. 与亲核氧化合物的反应 2.2. 与亲核硫和硒化合物的反应 2.3. 与胺的反应 2.4.与双官能团亲核物的反应 2.5.1.
• Piperazine derivatives as tachykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040157858A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention relates to piperazine derivatives of formula (I) wherein R and R 1 represent independently halogen or C 1-4 alkyl; R 2 is hydrogen or C 1-4 alkyl; n and m are independently 1 or 2 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medical use. 1

  本发明涉及式（I）的哌嗪衍生物，其中R和R1分别代表卤素或C1-4烷基；R2为氢或C1-4烷基；n和m分别独立为1或2，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及制备它们的过程，包含它们的制药组合物和它们的医药用途。
• 5-PHENYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1187814A2

  公开（公告）日：2002-03-20