nonadecyl 4-(4-(3-(4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)propyl)piperazin-1-yl)-4-oxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: nonadecyl 4-(4-(3-(4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)propyl)piperazin-1-yl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: nonadecyl-4-(4-(3-(4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)propyl)piperazin-1-yl)-4-oxobutanoate；Nonadecyl 4-[4-[3-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypropyl]piperazin-1-yl]-4-oxobutanoate；nonadecyl 4-[4-[3-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypropyl]piperazin-1-yl]-4-oxobutanoate
• 化学式: C₄₅H₆₇ClFN₅O₅
• 分子量: 812.509
• InChiKey: GUCFVOSHRXYAFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(苄氧基)-4-甲氧基苯腈 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 80.0~140.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 nonadecyl 4-(4-(3-(4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)propyl)piperazin-1-yl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  具有有效抗癌活性的吉非替尼类似物的优化

  摘要：

  EGFR中吉非替尼（Iressa）的相互作用是氢键和通过喹唑啉和苯胺环的范德华力。但是，由于吉非替尼的吗啉代基团电子强度较弱，因此排列较差。设计并合成了一系列新的吉非替尼哌嗪子基类似物，其中吗啉代基团被各种哌嗪子基团取代。他们中的大多数表明对人类癌细胞系具有显着的抗癌活性。特别是，化合物52 – 54对癌细胞具有极好的效力。已经开发了用于合成吉非替尼中间体的会聚合成方法，该中间体可导致吉非替尼以及许多类似物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.09.056