2-methyl-6-nitro-N-propylaniline | 161958-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6-nitro-N-propylaniline
• CAS: 161958-69-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: VGZVJGWZGKXFCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-nitro-N-propylaniline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 7-methyl-2-methylmercapto-1-propylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 1-, 1,4- and 1,7-substituted 2-mercapto- and 2-methylmercapto- benzimidazoles: Acyclic analogues of the HIV-1 RT inhibitor, TIBO

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00751-s
• 作为产物：
  描述：

  AR-甲基-AR-硝基苯胺 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-methyl-6-nitro-N-propylaniline
  参考文献：
  名称：

  邻硝基三氟乙酰苯胺的“一锅”相转移烷基化/水解。N-ALKYLo-苯二胺的便捷途径

  摘要：

  摘要 多种邻硝基三氟乙酰苯胺经过一锅烷基化/水解，以 40-94% 的产率得到 N-烷基邻硝基苯胺。硫酸二甲酯、溴化苄和 1-溴丙烷用作亲电试剂。

  DOI：

  10.1080/00397919608003827

文献信息

• Hit-to-lead optimization of novel benzimidazole phenylacetamides as broad spectrum trypanosomacides
  作者：Nicole McNamara、Raphael Rahmani、Melissa L. Sykes、Vicky M. Avery、Jonathan Baell

  DOI：10.1039/d0md00058b

  日期：——

  Trypanosoma cruzi and Trypanosoma brucei are the parasitic causative agents of Chagas disease and human African trypanosomiasis (HAT), respectively. The drugs currently used to treat these diseases are not efficacious against all stages and/or parasite sub-species, often displaying side effects. Herein, we report the SAR exploration of a novel hit, 2-(4-chlorophenyl)-N-(1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl)acetamide

  克鲁氏锥虫和布鲁氏锥虫分别是恰加斯氏病和人类非洲锥虫病（HAT）的寄生病原体。当前用于治疗这些疾病的药物对于所有阶段和/或寄生虫亚种并不是有效的，经常表现出副作用。本文中，我们报告了先前从高通量筛选中发现的针对T. cruzi，布鲁氏锥虫的新型命中的2-（4-氯苯基）-N-（1-丙基-1 H-苯并咪唑-2-基）乙酰胺的SAR探索。布鲁西和利什曼原虫。合成了一组信息丰富的类似物，其中掺入了支架的关键修饰，从而提高了效力，而大多数化合物对H9c2和HEK293细胞系保留了低细胞毒性。针对克氏锥虫观察到的SAR与针对Tb brucei观察到的SAR大致相同，这表明有可能使用广谱候选物。因此，这类化合物值得进一步研究以开发作为南美锥虫病和HAT的治疗药物。
• Organic compounds
  申请人：Glatthar Ralf

  公开号：US20090105266A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to novel benzimidazole derivatives, their preparation, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them, wherein the compounds have the formula (I): in which the substitutents are as defined in claim 1 and salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物，其制备，其用作药物以及含有它们的药物组合物，其中化合物具有以下结构式（I）： 其中取代基如权利要求1中所定义，并且其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。
• WO2008/128968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Efficient One-Pot Conversion of 6-Methyl-2-nitroaniline into 1-Alkyloxy-2-alkyl-4-methyl-, 1-Benzyloxy-2-phenyl-4-Methyl-, and 1-Allyloxy-4-methyl-2-vinyl-benzimidazole
  作者：John M. Gardiner、Colin R. Loyns

  DOI：10.1080/00397919508013418

  日期：1995.3

  6-Methyl-2-nitroaniline reacts with alkyl, benzyl and allyl halides and NaH as base, to afford 1-alkoxy-2-alkyl-, 1-benzyloxy-2-aryl- and 1-allyloxy-2-vinyl-benzimidazoles in good to excellent yields (73-98%), via a novel one-pot N-alkylation-heterocyclization-O-alkylation sequence.
• NICOTINIC ACID DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2146969A1

  公开（公告）日：2010-01-27